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1-s2.0-S0929664612005104-gr2फेफड़े के प्रत्यारोपण के बाद लोबार मरोड़ एक दुर्लभ जटिलता है। यहां हम द्विपक्षीय अनुक्रमिक फेफड़ों के प्रत्यारोपण (बीएलटीएक्स) के बाद सही मध्य लोब (आरएमएल) के ट्रेसियन के मामले की रिपोर्ट करते हैं। इस एक्सएनएएनएक्स-वर्षीय महिला को पेरोनोप्लास्टिक पीम्फिगस के कारण ब्रोंकाइलाइटिस के लिए बीएलटीक्स किया गया था। खरीद के दौरान भड़काऊ परिवर्तन के कारण दाता फेफड़ों की निचली लोब का शोध किया गया था। पोस्टऑपरेटिव छाती एक्सरे में लगातार आरएमएल घुसपैठ की गई। बुखार और ल्यूकोसाइटोसिस सप्ताह के बाद 30 नोट किए गए थे। आर.एम.एल. लॉबैक्टोमी को आरम्भिक छाती की गणना के बाद आरएमएल टॉर्सन के निदान की पुष्टि की गई थी। अस्थिर महत्वपूर्ण लक्षणों के साथ प्रौढ़ श्वसन संकट सिंड्रोम, अपरिवर्तनीय हाइपोमोमीआ और श्वसन संबंधी एसिडोसिस इसके बाद उत्पन्न हुई। Venoarterial extracorporeal झिल्ली ऑक्सीजन समर्थन के बाद, रोगी धीरे धीरे ठीक हो गया और बीएलटीक्स के 1 महीने बाद छुट्टी दे दी गई।

पूरा लेख यहां खरीदा जा सकता है: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0929664612005104

पृष्ठभूमि: पेम्फिगस एक ऑटोम्यून्यून ब्लिस्टरिंग बीमारी है। एक रिपोर्ट के मुताबिक, पेरू में स्थानिक पेम्फिगस फोलीआसस (ईपीएफ) के क्षेत्रों में पेम्फिगस वल्गारिस के मामले महामारी विज्ञान, नैदानिक ​​और हिस्टोपैथोलॉजिकल विशेषताओं के साथ हैं जो ब्राजील में "स्थानिक पेम्फिगस वल्गारिस" (ईपीवी) के समान हैं।
उद्देश्य: उपचार के दौरान जटिलताओं को विकसित करने के लिए स्थानिक पेम्फिगस की नैदानिक ​​और महामारी विज्ञान संबंधी विशेषताओं और रोगियों के जोखिम कारकों को निर्धारित करने के लिए।
विधि: जुलाई 2003 से मार्च 2008 तक एक अध्ययन किया गया था। अध्ययन आबादी एक्सएनएक्सएक्स रोगियों के साथ ईपीएफ और एक्सएनएनएक्स रोगियों के साथ ईपीवी के साथ पेरूवियन अमेज़ॅन और लीमा में अस्पतालों और क्लीनिकों में मूल्यांकन किया गया था। बाइनरी लॉजिस्टिक रिग्रेशन का उपयोग करके एक बहुविकल्पीय विश्लेषण किया गया।
परिणामों के लिए: ईपीएफ रोगियों की औसत आयु 31.4 वर्ष थी; 55% पुरुष थे; 60% ने सामान्यीकृत नैदानिक ​​संस्करण प्रस्तुत किया। उपचार के साथ अनुपालन रोगियों के 57.1% में देखा गया था। उपचार के दौरान पच्चीस प्रतिशत जटिलताओं (उदाहरण के लिए पाइडरमाइटिस और पायलोनेफ्राइटिस) प्रस्तुत करते हैं। उपचार के दौरान जटिलताओं के विकास के लिए जोखिम कारक उपचार के अनुपालन और सामान्यीकृत नैदानिक ​​रूप होने के अनुपालन थे। ईपीवी समूह में, औसत आयु 21.7 वर्ष थी; 71.4% पुरुष थे। म्यूकोट्यूटियस क्लिनिकल वेरिएंट और प्रारंभिक प्रस्तुति के साथ प्रस्तुत सभी रोगियों में मौखिक श्लेष्म घाव शामिल थे; 71.4% उपचार के दौरान जटिलताओं को प्रस्तुत करता है, पाइडरमाइटिस सबसे अधिक बार होता है।
निष्कर्ष: उपचार के साथ अनुपालन और सामान्यीकृत नैदानिक ​​रूप ईपीएफ के रोगियों के इलाज के दौरान जटिलताओं के विकास के लिए जोखिम कारक हैं। पेरू में वास्तव में ईपीवी के समान महामारी विज्ञान संबंधी विशेषताओं वाले ईपीवी मामले हैं। एक ग्रामीण क्षेत्र में रहना ईपीवी के रोगियों के इलाज के दौरान जटिलताओं के विकास के लिए जोखिम कारक का प्रतिनिधित्व कर सकता है।

पूरा लेख यहां देखा जा सकता है: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962012000600003&lng=en&nrm=iso&tlng=en

पैरानीओप्लास्टिक पैम्फिगस (पीएनपी), एक नैदानिक ​​और इम्युनोपाथोलॉजिकल रूप से अलग-अलग श्लेष्मल त्वचीय डार्मटोसिस, यह आमतौर पर गरीब चिकित्सीय परिणाम और उच्च मृत्यु दर से जुड़ी ऑटोइम्यून बहुउद्देशीय सिंड्रोम का एक गंभीर रूप है। यह आईजीजी-मध्यस्थता रोग ज्यादातर मामलों में एक स्पष्ट या मनगटीय लिम्फोप्रोलीफेरेटिव विकार से शुरू होता है। क्लिनिक रूप से गंभीर म्यूकोसिटिस और पॉलीमोर्फ़िक ब्लिस्टरिंग त्वचा विस्फोट, और हिस्टोलिक एक्टोलोलिसिस, केरैटिनोसाइट नेटकोसिस और इंटरफेस डर्माटिटिस इसकी विशिष्ट विशेषताएं हैं। एक 58 वर्षीय महिला को आवर्ती, गंभीर, अव्यवहारिक स्टेमाटिटिस और एक वर्ष की अवधि के बड़े पैमाने पर क्षरण / फफोले घावों के साथ पेश किया गया। परिधीय केंद्र में प्रणालीगत कॉर्टिकोस्टेरॉइड के दोहराए गए पाठ्यक्रमों के साथ उपचार अस्थायी राहत प्रदान करेगा उसे बुखार, उत्पादक खाँसी, ओडिनोफैजिआ और खराब मौखिक सेवन, हर्पीस ज़ोस्टर ऑप्थेलिक्स, पेट में दर्द और पानी के दस्त थे। जांच की एक सरणी से पता चला कि पुरानी लिम्फोसाइटैटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल), मिडियास्टिनल और पॅरा-ऑर्टिक लिम्फैडेनोपैथी, ब्रोन्किलिटिस ओब्इटरैन्स, और वर्टेब्रल ऑस्टियोपोरोसिस / फ्रैक्चर। सीएलएल से जुड़ी पीएनपी के निदान के साथ उन्हें 3 चक्रों के लिए डेक्सैमेथासोन-साइक्लोफोस्फैमिड पल्स (डीसीपी) थेरेपी के साथ प्रबंधित किया गया, उसके बाद सीओपी (XLXX) चक्रों के लिए सीओपी आहार (cyclophosphamide, vincristine और prednisolone) का पालन किया गया। त्वचा के घावों और सीएलएल के पर्याप्त नियंत्रण के पूर्ण समाधान के साथ 5 सप्ताह में एक बार क्लोरंबुसील और प्रीनिनिसोलोन पल्स थेरेपी के साथ डिलीवरी की जा रही है।

पूरा लेख यहां देखा जा सकता है: http://www.hindawi.com/crim/dm/2012/207126/

बुल्गेस पेम्फिगोइड एक ऑटोइम्यून ब्लिस्टरिंग त्वचा रोग है जो ऑटोइन्टीबॉडी को परिचालित करने की उपस्थिति की विशेषता है, जो एपिडर्मिस और डीर्मोपेडर्मल जंक्शन के विशिष्ट प्रोटीन को पहचानते हैं। निदान नैदानिक ​​मानदंड और प्रयोगशाला जांच, विशेषकर ऊतक विज्ञान, प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष immunofluorescence, और एलिसा पर आधारित है। यह अध्ययन पुनः-संयोजक एंटीजेनिक सबस्ट्रेट्स के आधार पर एंटी-बीपीएक्सयूएनएक्स और एंटी-बीपीएक्सएक्सएक्सएक्स के समांतर निर्धारण के लिए एक नया इम्युनोफ्लोरेसेंस परख का वर्णन करता है। अध्ययन का उद्देश्य बीपीएक्सएक्सएक्सएक्स और बीपीएक्सएक्सएक्सएक्स ऑटोटेनिबॉडी को बायोचिप टेक्नोलॉजीज द्वारा एक विशेष रूप से डिजाइन किए पुनः संयोजक बीपीएक्सएनएनएक्स-एनसीएक्सएक्सएक्सएए प्रोटीन और बीपीएक्सयुएनएक्स-जीसी एंटीजन टुकड़ा को व्यक्त करते हुए दोनों कोशिकाओं का उपयोग करना था। अध्ययन में बुजुर्ग पेम्फिगोएड के साथ 180 रोगियों को शामिल किया गया था। बीपीएक्सएक्सएक्सएक्स के लिए ऑटोटेन्डीबॉग्ज जैव-चिप तकनीक द्वारा क्लोनिकल, सेरोलॉजिकल, और इम्यूनोहिस्टोलॉजी की पुष्टि की गई बुल्यस पेम्फिगोएड के साथ 230% रोगियों में पाया गया जबकि बीपीएक्सयुएनएक्सएक्स-जीसी के खिलाफ ऑटोटेन्डीबॉग्ज केवल 180% रोगियों में पाए गए थे। एंटी-बीपीएक्सएक्सएक्सएक्स-एनसीएक्सएक्सएक्सए और एंटी-बीपीएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स-जीसी का पता लगाने के लिए एक नए जैव-चिप-आधारित इम्यूनोसेए द्वारा अप्रत्यक्ष immunofluorescence और एलिसा के लिए एक उपयुक्त विकल्प है। इस पद्धति में अलग-अलग ऑटोांतिबॉडी विशिष्टताओं को आसानी से भेदभाव करने का लाभ होता है। एलिसा विधि की तुलना में बायोचिप विधि का इस्तेमाल तेजी से, सस्ता और आसान है I इस कारण से, नई पद्धति का उपयोग प्रारंभिक स्क्रीनिंग टेस्ट के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है, जिसमें बुल्यस पेम्फीगॉयड वाले मरीजों की पहचान की जा सकती है, और बाद में एलिसा द्वारा संदिग्ध परिणाम की पुष्टि की जा सकती है।

पूरा लेख (मुफ़्त) यहां मिले: http://www.hindawi.com/isrn/dermatology/2012/237802/

पीमफिगस वुल्गरिस में मानव लियोकाइट एंटीजन (एचएलए) क्लास मैं एलील की भूमिका को दर्शाती संख्याओं की एक सीमित संख्या है। यह अध्ययन ईरान में पीम्फिगस वल्गरिस के साथ एचएलए क्लास I एलील्स के संघ को उजागर करने के लिए डिज़ाइन किया गया था। चिकित्सीय, हिस्टोलॉजिकल और सीधी इम्युनोफ्लोरेसेंस निष्कर्षों के आधार पर निदान पेम्फिगस वुल्गारिस वाले पचास रोगियों को इस अध्ययन में दाखिला लिया गया था। नियंत्रण समूह में 50 स्वस्थ, आयु- और सेक्स-मिलान वाले व्यक्ति शामिल थे। क्लास I (ए, बी और सी एलील) की एचएलए टाइपिंग क्रम-विशिष्ट प्राइमर विधि के आधार पर पोलीमरेज़ श्रृंखला प्रतिक्रिया का उपयोग करते हुए किया गया था। इस अध्ययन में एचएलए-बी * 44 की अधिक आवृत्ति दिखाई गई: 02 (P = 0.007), -सी * 04: 01 (P < 0.001), -सी * 15: 02 (P < 0.001) और -C * 16: 01 (P = 0.027) रोगियों के समूह में, नियंत्रण की तुलना में, जबकि एचएलए-सी * 06 की आवृत्ति: 02 (P < 0.001) और -C * 18: 01 (P = 0.008) पेम्फिगस वल्गरिस वाले रोगियों में नियंत्रण से काफी कम था। एचएलए क्लास I एलील्स, एचएलए-ए * 03: 01, -B * 51: 01, -C * 16: एक्सएनएक्सएक्सएप्लोटाइप (02% बनाम 4% के बीच लिंकेज असंतुलन के संबंध में,P = 0.04) को एक पूर्ववर्ती कारक माना जाता है, जबकि एचएलए-ए * एक्सएनएनएक्स: एक्सएनएनएक्स, -बी * एक्सएनएनएक्स, -सी * एक्सएनएनएक्सएक्स: एक्सएनएनएक्स हैप्लोटाइप (26% बनाम 01%, P = 0.01) एक सुरक्षात्मक कारक होने का सुझाव दिया गया है। निष्कर्ष में, यह सुझाव दिया गया है कि एचएलए-बी * 44: 02, -C * 04: 01, -C * 15: एक्सएनएक्स एलिल और एचएलए-ए * 02: 03, -बी * 01: 51, -C * 01: 16 हैप्लोटाइप ईरानी आबादी में पीम्फिगस वल्गरिस के विकास के लिए संवेदनशीलता कारक हैं, जबकि एचएलए-सी * 02: 06, -C * 02: 18 एलिल और एचएलए-ए * 01: 26, -बी * 01, -C * 38: 12 हैप्लोटाइप को सुरक्षात्मक एलील के रूप में माना जा सकता है

यहां उपलब्ध पूरा लेख: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1346-8138.12071/abstract;jsessionid=B90D811159F2CE1C4C357306A37A9D15.d04t04

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पेम्फिगस और पेम्फीगॉइड असामान्य त्वचीय संस्थाएं घरेलू जानवरों में और एक अनुमानित ऑटोइम्यून प्रकृति में हैं। एक या किसी अन्य रूप में, कुत्ते, बिल्ली, घोड़े और बकरी में उनकी सूचना दी गई है। यद्यपि इन रोगों को बुल्गारु डर्माटोज़ माना जाता है, नैदानिक ​​प्रस्तुति अलग-अलग स्थिति के आधार पर अल्सरेटिक से एक्सफ़ोइएटिव तक फैल सकता है। वर्तमान में, पेम्फिगुस के चार प्रकार पहचाने जाते हैं (वुल्गरिस, वनस्पति, फोलियासेस, एरिथेमेटोस) और दो पेम्फिगोयड (बुलोज़, सिट्रैटिकियल) हालांकि सैक्टर्रेटिक पेम्फीगॉइड अभी तक जानवरों में निर्णायक रूप से प्रदर्शित नहीं हुआ है। निदान इतिहास, नैदानिक ​​लक्षण, हिस्टोपैथोलॉजी और इम्यूनोपैथोलॉजी पर आधारित है। चिकित्सा प्रभावी होने के लिए immunosuppressive होना चाहिए और उपचारात्मक बजाय उपशामक है।

यहां उपलब्ध पूरा लेख: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1680036/

अमेरिकी-क्वार्टर घोड़ापैम्फिगस फोलियासेस (पी-फाई-गस फॉली-ए-शस) एक ऑटो प्रतिरक्षा बीमारी है जो मनुष्यों और कुत्तों को प्रभावित करती है और, कम हद तक, बिल्लियों और घोड़ों के लिए।
घोड़ों में, यह प्राथमिक घावों की विशेषता होती है जो अक्सर सिर और निचले हिस्सों पर शुरू होती हैं; द्वितीयक घाव अन्य क्षेत्रों में फैलता है, एक छद्म के साथ सूख जाता है। पैर और पेट में व्यापक सूजन (सूजन) हो सकती है (जिसे "वेंट्रल" एडिमा कहा जाता है)
इक्वेन पेम्फिगस फोलियासेस (ईपीएफ) को दुर्लभ माना जाता है और अन्य लक्षणों जैसे कि कीड़े काटने एलर्जी (कुचलने वाले घावों), कबूतर बुखार (उदरदार सूजन) या अन्य त्वचा की स्थिति जैसी लक्षण और लक्षण दिखाई देते हैं।
ईपीएफ का निदान करने का प्राथमिक तरीका त्वचा की पंच बायोप्सी है जिसे एक पशु चिकित्सा रोगविज्ञानी द्वारा जांच की जाती है। पैथोलॉजिस्ट इस निदान के अनुरूप परिवर्तनों को देखता है, जबकि अन्य कारणों का भी पालन करता है।
ईपीएफ के साथ घोड़े भी बीमारी के तंत्र-संबंधी लक्षण हो सकते हैं - बुखार, अवसाद, भूख की हानि, आथसी और वजन घटाने। त्वचा को स्पर्श करने के लिए दर्द हो सकता है और सूजन चलना या झूठ बोलना मुश्किल हो सकता है।
पूरा लेख यहां पाया जा सकता है: http://desertequinebalance.blogspot.com/2009/11/equine-pemphigus-foliaceus.html
सीनियर-अशेर सिंड्रोम या पेम्फिगस एरीथेमेटोसस एक विकृति है जो पेनिफिगस फोलियासेस और ल्यूपस एरिथेमेटोस के साथ नैदानिक ​​और सर्जिकल रूप से ओवरलैप करता है। पेम्फिगस erythematosus के साथ रोगियों की त्वचा बायोप्सी डिस्टोसोमों में एंटोथोलाइज़िस और इम्युनोग्लोबुलिन के जमा को प्रकट करती है, और वे ल्यूपस बैंड टेस्ट में सकारात्मक हैं। वर्तमान पत्र में, हमने निर्धारित किया है कि पीम्फिगस erythematosus से जुड़े ऑटोटेनिबोड्स को स्वतंत्र बी सेल क्लोन के उत्तेजना के परिणामस्वरूप एक एकल एंटीजन या एकाधिक एंटीजन को लक्षित किया गया था या नहीं। हमारे वर्तमान पत्र में यह दर्शाया गया है कि पेम्फिगस एरिथेमेटोसस के रोगियों ने डेमोलाइल 1 और 3 और आरओ, ला, एसएम, और डबल फंसे हुए डीएनए प्रतिजनों के लिए विशिष्ट एंटीनाइक्लिक एंटीबॉडी के लिए विशेष रूप से एंटीपिटेलियल एंटीबॉडी का उत्पादन किया है। विशिष्ट विरोधी उपकला या विरोधी-परमाणु एंटीबॉडी, जो दोहरे प्रतिदीप्ति assays का उपयोग करके पुनर्प्राप्त और परीक्षण किया गया था, उत्क्रमण के बाद, क्रॉस-रिएक्टिव की कमी desmosomes और परमाणु और cytoplasmic लूपस प्रतिजनों के बीच प्रदर्शित किया गया था। इस परिणाम से पता चलता है कि पीम्फिगस एरीथेमेटोसस में ऑटोटेनिबोड्स को विभिन्न एंटीजन के विरुद्ध निर्देशित किया जाता है और ये स्वतन्त्र अंग स्वतंत्र क्लोनों द्वारा निर्मित होते हैं। इन नैदानिक ​​और सीरोलॉजिकल डेटा को देखते हुए, हम सुझाव देते हैं कि पेम्फिग्स एरिथेमेटोस एक बहुत से स्वयंइम्यून बीमारी के रूप में व्यवहार करता है।

पूरा लेख यहां देखा जा सकता है: http://www.hindawi.com/journals/ad/2012/296214/

Screenshot_2पेम्फिगस फोलियासेस (पीएफ) एक प्रतिरक्षा-मध्यस्थता वाली बीमारी है जो पिस्ट्यूल और क्रस्टेड घावों का कारण बनती है, जो आमतौर पर पिनी, नाक प्लानम, पेरोक्लुलर क्षेत्र, ठोड़ी, प्रभावित बिल्लियों के पैरों पर होती है। अंतःस्रावी आसंजनों की निर्जलीकरण के कारण ऐंटेहोलाइटिक कोशिकाएं अक्सर कोशिका विज्ञान पर देखी जाती हैं लेकिन पीएफ के लिए पैथोग्राफिक नहीं हैं। एक निदान निदान हाइस्टोपैथोलॉजी के आधार पर किया गया है जिसमें नोडेगेंरेनेट न्यूट्रोफिल और एनाटाहोलीटिक कोशिकाओं के साथ सबकोर्नियल पस्टूल दिखाया गया है। पीएफ का इलाज कॉर्टिकोस्टेरॉइड के इम्युनोस्पॉस्प्रेसिव डोस के साथ या अन्य इम्युनोसप्रेसिव दवाओं जैसे कि क्लोरंबुसील या साइक्लोस्पोरिन के साथ संयोजन में किया जाता है। अधिकांश रोगियों को रोग में छूट रखने के लिए इन दवाओं के साथ आजीवन उपचार की आवश्यकता होती है।

हर्शे, एक 6 वर्षीय, 3.4 किलोग्राम वजने वाली घरेलू पेटी वाली बिल्ली, को सिर, कान, नाखूनों के बेड और नाक क्षेत्र पर गैर-प्रथोभित क्रस्टेड घावों की एक तीव्र शुरुआत के साथ प्रस्तुत किया गया था। वह सुस्ती और आहार के एक 2 दिन का इतिहास था उनके पास चिकित्सा रोग का कोई इतिहास नहीं था और वे टीकाओं पर अप-टू-डेट थे।

पर पूरा लेख: http://mobile.vetlearn.com/Media/images/pdf/2010/PV/PV0510_mckay_Derm.pdf

पिल्ला-प्यार-पिल्लों-9460996-1600-1200कुत्तों में पैम्फिगस

पेम्फिगस ऑक्सीम्यून त्वचा रोगों के एक समूह के लिए सामान्य पद है जो त्वचा की छाल और कटाई को शामिल करता है, साथ ही साथ द्रव से भरे हुए थैले और अल्सर (vesicles), और मवाद भर घावों (pustules) के गठन। कुछ प्रकार के पेम्फिग्स भी मसूड़ों के त्वचा के ऊतकों को प्रभावित कर सकते हैं। एक ऑटोइम्यून बीमारी की विशेषता ऑटोटेनिबॉडी की उपस्थिति से होती है जो कि सिस्टम द्वारा उत्पादित होती है, लेकिन जो शरीर के स्वस्थ कोशिकाओं और ऊतकों के विरुद्ध कार्य करती है - जैसे कि सफेद रक्त कोशिकाओं के संक्रमण के खिलाफ कार्य करते हैं। असल में, शरीर खुद पर हमला कर रहा है रोग की गंभीरता त्वचा की परतों में गहन रूप से ऑटोएन्टीबॉडी जमा पर निर्भर करती है। पेम्फिगस की पहचान चिन्ह एसिंथोलिविस नामक एक शर्त है, जहां कोशिकाएं कोशिकाओं के बीच के अंतरिक्ष में ऊतक-बाउंड एंटीबॉडी जमा के कारण अलग हो जाती हैं और टूट जाती हैं।

चार प्रकार के पेम्फिगस हैं जो कुत्तों को प्रभावित करते हैं: पेम्फिगस फोलियासेस, पेम्फिगस एरिथेमेटोस, पेम्फिगस वुल्गारिस और पेम्फिगस वनस्पतियां।

रोग पम्फिगस फोलियासेस में, ऑटोटेनिबॉडी एपिडर्मिस की बाह्यतम परतों में जमा होते हैं, और अन्यथा स्वस्थ त्वचा पर फफोले का गठन होता है। पेम्फिगस erythematosus काफी आम है, और बहुत से pemphigus foliaceus की तरह है, लेकिन कम हानिकारक दूसरी ओर, पीमफिगस वुल्गारिस, गहरा और अधिक गंभीर अल्सर है, क्योंकि ऑटोटेनिबॉडी त्वचा में गहरी जमा होती है। पेम्फिगस वनस्पतियां, जो केवल कुत्तों को प्रभावित करती हैं, पेम्फिगस का सबसे नाजुक रूप है, और कुछ हल्के अल्सर के साथ पेम्फिगस वल्गरिस का एक सभ्य संस्करण है,

पूरा लेख यहां पाया जा सकता है: http://www.petmd.com/dog/conditions/skin/c_dg_pemphigus?page=show#.UQbd3R3WLXA