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ऑटोइम्यून ब्लिस्टरिंग बीमारियों के साथ दुर्दम्य के सम्बन्ध के महत्व का मूल्यांकन करने के लिए, हम पेम्फिगुस और बुल्यम पेम्फिगोएड में आंतरिक रोगों की घटनाओं का अध्ययन करते हैं जो जापान में पीएमफीगस के एक्सएन्एक्सएक्स मामलों और एक्सयूएनएक्सएक्स मामलों के आधार पर आधारित है। परिणाम से पता चला है कि (496) 1113 मामलों (1%) के बाहर 25 में आंतरिक दुर्भावनाएँ और पेम्फिगस के बीच एक सम्बन्ध देखा गया था, जबकि एक्सजेंड मामलों (496%) से बाहर 5.0 में बलज पेम्फिगोएड के साथ देखा गया था। इस तरह के एसोसिएशन के अनुपात 64 वर्ष से अधिक आयु वर्ग के नियंत्रणों (1113%) की तुलना में काफी अधिक थे; (एक्सएंडएक्स) दुर्दम्य के साथ पेम्फिगस / बैलस पेम्फिगोइड की औसत आयु क्रमशः एक्सएंडएक्स और एक्सएक्सएक्सएक्स वर्ष थी। पेम्फिगस के साथ दुर्दमता का संघ अनुपात उम्र से बढ़ता गया, जबकि पेम्फिगोएड के साथ उम्र बढ़ने से कोई संबंध नहीं था; (एक्सएक्सएक्सए) फुफ्फुसीय कैंसर बैंपुल पेम्फिगोइड में पेम्फिगस और गैस्ट्रिक कैंसर में सबसे आम था; (एक्सएक्सएक्सएक्स) एंटीबॉडी परिसंचारी के टाइटेनर्स में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था, श्लेष्म सम्मिलित होने वाले शल्यचिकित्सा या वृक्षारोपण के रोगियों के बीच श्लेष्म सम्मिलन या कुंडलाकार रोगियों की मौजूदगी या सीमा और दुर्दम्य के बिना। हमारे परिणामों से संकेत मिलता है कि आंतरिक रोगग्रस्तता के लिए विस्तृत परीक्षा उन रोगियों के लिए जरूरी है जो पेम्फिगस या बुल्यस पेम्फीगॉइड

से सार: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7772576

सीडीएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स के लिए बी.पी. घायल त्वचा में, इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री और कन्फोकल माइक्रोस्कोपी का प्रदर्शन किया गया था+, सीडीएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स+, फोर्कहैड / पंखों वाला हेलिक्स प्रतिलेखन कारक (FOXP3)+, विकास कारक (टीजीएफ) -β को बदलना+ और इंटरलेकिन (आईएल) -10+ कोशिकाओं। इसके अलावा, CD4 की संख्या+CD25++FOXP3+ परिधीय रक्त में Tregs प्रवाह cytometry द्वारा मूल्यांकन किया गया था, और TGF-β और आईएल- 10 के स्तर स्टेरॉयड थेरेपी से पहले और बाद में एंजाइम से जुड़े immunosorbent परख द्वारा सीरम नमूने में निर्धारित किया गया था। नियंत्रण में छालरोग, एटोपिक जिल्द की सूजन (एडी) और स्वस्थ दाताओं के रोगियों को शामिल किया गया था।

FOXP3 की आवृत्ति+ कोशिकाओं बीपी के साथ रोगियों से त्वचा के घावों में काफी कमी आई थीं (P <0.001) छालरोग और एडी के मुकाबले। इसके अलावा, आईएल- 10 की संख्या+ सोरायसिस की तुलना में बीपी में कोशिकाएं कम थीं (P <0.001) और एडी (P = 0.002), जबकि कोई अंतर TGF-β की संख्या में नहीं देखा गया था+ कोशिकाओं। CD4+CD25++FOXP3+ बीपी के साथ रोगियों के परिधीय रक्त में Treg काफी स्वस्थ नियंत्रण की तुलना में कम हो गया (P <0.001), और स्टेरॉयड थेरेपी के बाद काफी बढ़ाया (P = 0.001) अंत में, स्वस्थ नियंत्रणों की तुलना में बीजी के साथ रोगियों में TGF-β और IL-10 सीरम स्तर समान थे। हालांकि, चिकित्सा के बाद, बीपी रोगियों ने पहले की तुलना में काफी अधिक आईएल- 10 सीरम स्तर दिखाया (P = 0.01).

पूरा लेख यहां उपलब्ध है: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdv.12091/abstract;jsessionid=C37D521517222D9766F5D0D339765626.d04t01?deniedAccessCustomisedMessage=&userIsAuthenticated=false

एंटिगा, ई।, क्गलिनो, पी।, वोल्पी, डब्ल्यू, परिनी, आई।, डेल बियांको, ई।, बिएनची, बी, नोवेली, एम।, सावोया, पी।, बर्नेंगो, एमजी, फाब्री, पी। और कैप्रोनी, एम (एक्सएक्सएक्स), रेग्युलेटरी टी कोशिकाओं में त्वचा के घावों और बुल्यस पेम्फिगोएड वाले रोगियों के रक्त। जर्नल ऑफ द यूनियन अकादमी ऑफ स्मेर्मोलॉजी एंड वीनेरोलॉजी doi: 2013 / jdv.10.1111

"मैं अब 1 वर्ष (यस !!!) के लिए छूट में हूं। यह कोई symtpoms और कोई meds के साथ पूर्ण छूट है। मुझे 2004 में निदान किया गया और पहले और फिर इम्यूर में सेलसेड के साथ मिलकर प्रीडोनिसोन की अलग-अलग खुराक के रोलर कोस्टर पर सवार हो गया। कई उतार-चढ़ाव के बाद, 4 वर्ष की meds, और प्रधोनिसोन का एक बहुत धीमा शंकराचार्य, मैं सभी मेडों से दूर जा रहा था और पिछले एक साल से अच्छा कर रहा था। मेरा इलाज डॉ। अनहॉल्ट के साथ था, मैं उनके ज्ञान और करुणा के लिए बहुत आभारी हूं।

मैंने कभी भी आईआईआईआईजी या रिट्क्सान नहीं किया है, हालांकि इन उपचारों के विकल्प के रूप में चर्चा की गई थी, आखिरकार मैंने उन मेडस पर अच्छा प्रदर्शन करना शुरू नहीं किया जो मैं था। मुझे यह कहना है, हालांकि, मैंने कभी जस्ता या नियासिनमाइड नहीं लिया है, इसलिए मैं उस पर मेरी छूट नहीं दे सकता।

मुझे लगता है कि यह आश्चर्यजनक है कि हमारे पास वैकल्पिक चिकित्सा जैसे कि रीट्क्सान और आईआईआईजी हैं। मेरी समझ है कि ज्यादातर समय, इन उपचारों का इस्तेमाल उन रोगियों के लिए किया जाता है जो परंपरागत चिकित्सा के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया नहीं करते हैं। मैं जानता हूँ कि लोग {चर्चा}} समूह में हैं, जिनके पास कठिन लड़ाई थी और उन्होंने पूर्वनिष्कासन और इम्युनोस्पॉस्प्रेरिव चिकित्सा के लिए अच्छी तरह प्रतिक्रिया नहीं दी है। मुझे लगता है कि यह तब होता है जब ये अन्य उपचार खेलने में आते हैं

मुझे लगता है कि खुराक का उपयोग बहुत ही बढ़िया हो सकता है और अगर यह कुछ काम करता है, तो यह महान है मुझे नहीं लगता है, हालांकि, यह हमेशा के लिए हर किसी के लिए पर्याप्त है और, मैं इस बीमारी से सोचता हूं, इलाज और यात्रा हमारे लिए अलग है। "

अधिक कहानियां यहां उपलब्ध हैं: http://www.pemphinremission.com/

मानव एपिडर्मिस एक नॉन-न्यूरोनल चोलिनरगिक प्रणाली से पता चलता है जिसमें केराटिनोसाइट (केसी) एसिटाइलकोलाइन (एच) अक्ष शामिल हैं जो एंजाइम और एच् रिसेप्टर्स (मस्तिष्क और निकोटीनिक रिसेप्टर्स) के दो परिवारों द्वारा रचित हैं। इन दोनों रिसेप्टर्स की गतिविधि इंटरकरैटिनोसाइट्स और केसीएस-बाह्य मैट्रिक्स आसंजन को विनियमित कर सकती हैं जो कैडिरिन और इंटीग्रिन जैसे कन्टेस्कुलर आसंजन अणुओं के विनियमन को संशोधित करती हैं। कुछ लेखकों का यह पता चलता है कि पेम्फिगस में एंटांथोलिविस न केवल एंटीमेस्लीन एंटीबॉडी (एबीएस) (ज्यादातर आईजीजी) पर निर्भर करता है, लेकिन केसी झिल्ली एंटीजन (जैसे एटी एच रिसेप्टर्स एबीएस) के विपरीत अन्य एबीएस पर भी निर्भर करता है। पेम्फिज पैथोजेनेसिस के शुरुआती चरण में, एटीएच रिसेप्टर्स एबीएस ब्लॉक एच कोशिका आकृति और मधुकोश आसंजन के लिए जरूरी सिगनलेशन और आसंजन अणुओं के फास्फोरायलेशन को बढ़ाते हैं। एब्स एंटीडसमोओलिंस की कार्रवाई के साथ संयुक्त, एटीटी एट रिसेप्टर्स एब्स ने ऐंक्टोलोयोटिक घटना का कारण रखा। इन विट्रो प्रयोगों में एंटोहोलीटिक केसीएस में एच की उच्च खुराक तेजी से इस पथ्यलोग घटना को उल्टा कर सकते हैं। पीम्फिगस के नवजात शिशु मॉडल का उपयोग कर vivo प्रयोगों में यह दिखाया गया है कि कोलिनरोगिक एगोनिस्ट इन घावों को कम करते हैं। पीरिथोस्टिग्माइन ब्रोमाइड और निकोटीनमाइड प्रति ओएस या पाइलोकारपिन के साथ थेरेपी, टॉपिक में इस्तेमाल किया गया था, जो कि कलिनोमीमेटिक प्रभावों वाली दवाएं हैं, पेम्फिज़स रोग से प्रभावित रोगियों में उत्साहजनक परिणाम देते हैं। चिनिनेगिक एजेंटों को पेम्फिगस के उपचार में एक सामरिक भूमिका हो सकती है क्योंकि वे एंकोलहोलिक रोगों के प्रारंभिक चरण के लिए जिम्मेदार हो सकते हैं।

पूरा लेख यहां उपलब्ध है: http://www.ingentaconnect.com/content/ben/aiaamc/2012/00000011/00000003/art00008

यद्यपि बैक्टीरियल पोडोडर्मा कुत्तों में सबसे ज्यादा घुलने वाले डर्माटोलिक स्थितियों में से एक है, कुछ मामलों में अनुभवी डॉक्टरों को भी नैदानिक ​​चुनौतियों का सामना करना पड़ता है। यह लेख पिंडर्मा के कई असामान्य अभिव्यक्तियों को प्रस्तुत करता है, जिसमें बुलुई इपिटिगोआना, सतही फैलते हुए पोडर्मा, माइकोट्यूटेनियस पायोडर्मा और पोस्ट-मार्शल फ़िरनक्युलोसिस शामिल हैं। किशोर सेल्युलाइटिस, इम्युनोमोडायलेटरी-रिस्पांस लिम्फोसाइटिक-प्लास्मेसिटिक पॉडार्माेटाइटिस, और पेम्फिगस फोलियासेस सहित पायोडर्मा की नकल करने वाली स्थितियां भी वर्णित हैं। निदान और प्योडर्मा की पहचान करने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली नैदानिक ​​तकनीकों पर भी चर्चा की जाती है।

पूरा लेख यहां उपलब्ध है: http://www.vetsmall.theclinics.com/article/PIIS019556161200143X/abstract?rss=yes

पेम्फिगस वुल्गेरिस (पीवी) एक स्वत: प्रतिरक्षी रोग है जो त्वचा के फफोले या कटावों और श्लेष्म झिल्ली के साथ चिकित्सकीय पेश करते हैं। इस रोग का मुख्य हिस्टोपैथोलोगिक लक्षण कैंटेटिनोसाइट्स के बीच सेल-सेल आसंजन खो जाने के कारण सुपरैबेलल फेशियल है। अध्ययनों से पता चला है कि एपीप्टीसिस पीवी में बढ़ी है। इस अध्ययन का उद्देश्य पीवी में छाला गठन में एपोपोसिस की भूमिका की जांच करना है

तरीके

यह पार अनुभागीय अध्ययन मौखिक पीवी के 25 नमूने पर आयोजित किया गया था। एपोप्टोसिस की उपस्थिति का मूल्यांकन सामान्य पेरिलेसोनल क्षेत्र, vesicle क्षेत्र, और acantholytic कोशिकाओं में ट्यूनेल तकनीक का उपयोग कर मूल्यांकन किया गया था। इसके अलावा, बैक्स प्रो-एपोप्टोटिक मार्कर की अभिव्यक्ति का मूल्यांकन बायोटिन-स्ट्रेप्टाविडिन इम्यूनोहिस्टोकेमिकल विधि द्वारा किया गया था। एसपीएसएस सॉफ़्टवेयर का उपयोग विल्कोक्सन परीक्षण विश्लेषण के लिए किया गया था। P मान <0.05 को महत्वपूर्ण माना जाता था।

परिणाम

ट्यूनेल-पॉजिटिव कोशिकाओं का प्रतिशत और तीव्रता धुंधला उल्लेखनीय था। बेसल और पैराबासल के बीच सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतर थे) P = 0.05 (, पूंछ छत के साथ समाधि का पत्थर (P = 0.038) और टोम्बस्टोन के साथ बेसल (P = 0.038)। हालांकि, समर्थक-अपोप्रोटिक मार्कर बैक्स की अभिव्यक्ति और धुंधला तीव्रता कमजोर थी, और विभिन्न क्षेत्रों के बीच कोई सांख्यिकीय महत्वपूर्ण अंतर नहीं देखा गया था।

निष्कर्ष

वर्तमान अध्ययन में प्राप्त परिणामों से पता चलता है कि एपोपोसिस की प्रक्रिया पीवी की शुरुआत में होती है क्योंकि यह परिलिएशननल सामान्य दिखने वाले ऊतक में देखी गई थी। इसके अलावा, एपोप्टोसिस की प्रक्रिया बछड़ा गठन की गड़बड़ी या तेज हो सकती है। दूसरे शब्दों में, रोगियों में एपोपोसिस का निषेध घावों की गंभीरता को कम कर सकता है।

यहां उपलब्ध पूरा लेख: http://www.medworm.com/index.php?rid=6781830&cid=c_297_32_f&fid=28436&url=http%3A%2F%2Fonlinelibrary.wiley.com%2Fresolve%2Fdoi%3FDOI%3D10.1111%252Fjop.12022

पीईएम दोस्तों के एक छोटे, लेकिन पूरी तरह से गठित समूह ने ब्रिटेन में सोमवार 26 पर बाढ़ को उड़ा दियाth नवंबर 2012 को मिलनसार दोपहर का भोजन करने और पेम्फिगस और पेम्फिगोइड के अपने अनुभव साझा करने के लिए। यद्यपि यह केवल सात मरीजों का कम मतदान था, लेकिन बीमारियों की एक विस्तृत विविधता थी और सहानुभूति और सामान्य रुचि का एक बड़ा सौदा था।

लोग लीसेस्टरशायर और सफ़ोक के रूप में दूर से आए थे। हम लंदन के स्लोएन स्क्वायर में पीटर जोन्स के स्वयं सेवा रेस्तरां में मिले।

हम डॉ। जेन सेटरफ़ील्ड, एक परामर्शदाता त्वचा विशेषज्ञ, में शामिल हुए थे, जो ब्लिस्टरिंग रोगों के क्षेत्र में ज्ञान के महान धन के साथ थे, खासकर जब मौखिक सहभागिता होती है। डा। सेटरफ़ील्ड हमारे कई सवालों के जवाब देने में सक्षम थे और उपस्थित होने वालों के लिए संभव कार्रवाई का सुझाव देते हैं।

डॉ। सेटरफ़ील्ड ने आगे की जानकारी के विशेष रूप से उपयोगी स्रोतों में से कुछ समूह को निर्देशित किया: -

http://www.dermnetnz.org/

http://emedicine.medscape.com/dermatology

http://www.bad.org.uk/site/1/default.aspx

यह एक बहुत मज़ेदार और उपयोगी घटना थी।

पेम्फिगस के साथ रहने के लिए एक कठिन बीमारी हो सकती है लेकिन अब कई मरीजों को छूट में प्रेरणा मिली है, यह सैली की कहानी है:

मैं अब 1 वर्ष के लिए छूट में हूं (हां !!!) यह कोई लक्षण और कोई meds के साथ पूरी छूट है मुझे 2004 में निदान किया गया और पहले और फिर इम्यूर में सेलसेड के साथ मिलकर प्रीडोनिसोन की अलग-अलग खुराक के रोलर कोस्टर पर सवार हो गया। कई उतार-चढ़ाव के बाद, 4 वर्ष की meds, और एक बहुत धीमी गति से prednisone, मैं सभी meds से दूर करने में सक्षम था और पिछले साल के लिए बहुत अच्छा कर रहे हैं। मेरा इलाज डॉ। अनहॉल्ट के साथ था, मैं उनके ज्ञान और करुणा के लिए बहुत आभारी हूं।

मैंने कभी भी आईआईआईआईजी या रिट्क्सान नहीं किया है, हालांकि इन उपचारों के विकल्प के रूप में चर्चा की गई थी, आखिरकार मैंने उन मेडस पर अच्छा प्रदर्शन करना शुरू नहीं किया जो मैं था। मुझे यह कहना है, हालांकि, मैंने कभी जस्ता या नियासिनमाइड नहीं लिया है, इसलिए मैं उस पर मेरी छूट नहीं दे सकता।

मुझे लगता है कि यह आश्चर्यजनक है कि हमारे पास वैकल्पिक चिकित्सा जैसे कि रीट्क्सान और आईआईआईजी हैं। मेरी समझ है कि ज्यादातर समय, इन उपचारों का इस्तेमाल उन रोगियों के लिए किया जाता है जो परंपरागत चिकित्सा के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया नहीं करते हैं। मैं जानता हूँ कि लोग {चर्चा}} समूह में हैं, जिनके पास कठिन लड़ाई थी और उन्होंने पूर्वनिष्कासन और इम्युनोस्पॉस्प्रेरिव चिकित्सा के लिए अच्छी तरह प्रतिक्रिया नहीं दी है। मुझे लगता है कि यह तब होता है जब ये अन्य उपचार खेलने में आते हैं

मुझे लगता है कि खुराक का उपयोग बहुत ही बढ़िया हो सकता है और अगर यह कुछ काम करता है, तो यह महान है मुझे नहीं लगता है, हालांकि, यह हमेशा के लिए हर किसी के लिए पर्याप्त है और, मैं इस बीमारी से सोचता हूं, इलाज और यात्रा हमारे लिए अलग है।

कहानी यहां मिली: http://pemphinremission.com/

हम लंबे समय तक बहुसंख्यक कैसलमैन की बीमारी के साथ रोगी को रिपोर्ट करते हैं, हाइलाइन-वास्कुलर प्रकार, जिन्होंने एक फलोलिक्यूलर वृक्ष के समान कोशिका सेर्कोमा विकसित किया था, और अंत में एक घातक पैनालोपलास्टिक पीम्फिगस प्रस्तुत किया। हम अब तक साहित्य में वर्णित ऐसे ट्रिपल एसोसिएशन के सभी चार मामलों की समीक्षा करते हैं।

यहां उपलब्ध पूरा लेख: http://link.springer.com/article/10.2478%2Fs11536-012-0097-6

आपराधिक न्याय त्वचाविज्ञान क्लिनिक के टेक्सास विभाग में अनुभव

इस लेख में, लेखकों ने टेक्सास टेक्सास मेडिकल शाखा के टेक्सास विभाग में आपराधिक न्याय प्रणाली में कैदियों के लिए त्वचाविज्ञान रेफरल क्लिनिक में देखी गई त्वचा की स्थिति की समीक्षा की है। 34-महीने की अवधि में त्वचाविज्ञान का एक डेटाबेस खोज ने विश्लेषण के लिए 3,326 वयस्क आउट पेशेंट मुठभेड़ उत्पन्न किए। सोरायसिस, एक्टिनिक केराटोस, और बाल रोग सबसे अधिक सामना किए गए निदान थे। स्टेरिटॉफिट्स सबसे आम संक्रमण थे, सबसे सामान्य सौम्य ट्यूमर को केलोइड्स, और पीमफीगस सबसे सामान्य ऑटोइम्यून रोग था।

पूरा लेख यहां उपलब्ध है: http://jcx.sagepub.com/content/18/4/302.abstract?rss=1