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पीम्फिगस वुल्गारिस (पीवी) दुनिया भर में वितरण के साथ एक दुर्लभ प्रतिरक्ष्य त्वचाशोथ है। हालत की मुख्य अभिव्यक्ति म्यूकोसियल एरोशन और आसानी से बैक्टीरियल बैल है जो स्पष्ट रूप से सामान्य त्वचा और श्लेष्म झिल्ली पर या एक एरीथेटस बेस पर उभरती है। शायद यह सबसे दुर्दम्य त्वचीय आपातकालीन स्थिति है जिसके लिए तत्काल उपचार की आवश्यकता होती है जिसके बिना यह घातक साबित हो सकता है। हालांकि, नई उपचार पद्धतियां मृत्यु दर में कमी आई हैं, फिर भी उपचार की जटिलताओं को विभिन्न नैदानिक ​​अभिव्यक्तियों द्वारा प्रस्तुत मुख्य खतरे हैं, और उनमें से बुखार सबसे महत्वपूर्ण प्रस्तुतियों में से एक को दर्शाता है।

पैरेक्सिया को चिह्नित करने के लिए, एक विश्वविद्यालय टीचिंग अस्पताल, टैब्रिज यूनिवर्सिटी ऑफ़ मेडिकल साइंसेज, टाब्रीज़, ईरान के त्वचाविज्ञान वार्ड में भर्ती हुए 70 से अधिक बुखार वाले पेम्फिगस मामलों को मार्च 2010 से फरवरी, 2011 के दौरान इस अध्ययन में नामांकित किया गया था। रोगियों को मौखिक चिकित्सा (मौखिक पूर्वनिष्कासन 1-2 मिलीग्राम / किग्रा / दिन) और एज़ैथीओप्रिन और साइक्लोफोसिफामाइड या पल्स थेरेपी (मिथाइल प्रीनिन्सोलोन 500-1000 मिलीग्राम के साथ दैनिक तीन दिनों के लिए और एमईएसएनए [500 मेर्केटोलेट ईथेन सल्फोनेट सोडियम के साथ cyclophosphamide 2 मिलीग्राम के साथ] ] बचाव)। बुखार के प्रबंधन के लिए जांच में खून, मस्तिष्कशोथ द्रव (सीएसएफ), मूत्र, त्वचीय घावों और श्लेष्म द्रव संस्कृति, ग्राम और एएफबी (एसिड फास्ट बेसिली) का थूक, पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी), एरिथ्रोसाइट अवसादन दर (ईएसआर) शामिल थे। छाती एक्स-रे और परजीवी के ओवा या गलती के लिए मल परीक्षा। सांख्यिकीय विश्लेषण SPSS सॉफ्टवेयर संस्करण 16 का उपयोग कर किया गया था।

72 febrile पेम्फिगस रोगियों में से भर्ती कराया गया है, उनमें से अधिकांश (97.2%) को पेम्फिगस वल्गारिस के रूप में वर्गीकृत किया गया था, सुपरबासल एंटोथोलिसिस के साथ, जबकि केवल एक्सएनएक्सएक्स% मामलों में पेम्फिगस फोलीअसियस के साथ प्रस्तुत किया गया था, और अधिक सतही (सबकोर्नियल) एंटोथोलिसिस के साथ। हालांकि महत्वपूर्ण नहीं है, 2.8% रोगी महिलाएं थीं। मामलों की औसत आयु 56.9 ± 45.31 थी। बुखार की उपस्थिति के लिए पेम्फिगस (और उपचार की शुरुआत) के निदान के बाद औसत अंतराल 16.75 ± 5.72 दिन था। ओरल थेरेपी को 4.97% रोगियों के लिए निर्धारित किया गया था, जबकि 91.7% को पल्स थेरेपी मिली थी। पाइरेक्सिया का मुख्य ईटियोलॉजी विभिन्न साइटों पर संक्रमण की उपस्थिति थी: कटनीस घाव (8.3%), फुफ्फुसीय संक्रमण (19.4%), मूत्र पथ संक्रमण (15.27%) और गैस्ट्रोएंटेरिटिस (11.1%)। एएफबी स्टेयरम की धुंध पर माइकोबैक्टेरियम मॉर्फोलॉजी की उपस्थिति के लिए कोई रोगी सकारात्मक नहीं पाया गया था। Staphylococcus aureus कटने वाले क्षरणों के साथ 82.9% मामलों में संक्रमण का खुलासा किया गया था।

पूरा लेख यहां पाया जा सकता है: http://www.ijdvl.com/article.asp?issn=0378-6323;year=2012;volume=78;issue=6;spage=774;epage=774;aulast=Qadim

पैरानोओप्लास्टिक पीम्फिगस (पीएनपी) एक दुर्लभ, जीवन-धमकी, स्वत: प्रतिरक्षी, नियोप्लासिया से जुड़ा हुआ श्लेष्मिक ब्लिस्टरिंग रोग है। पीएनपी के रोगजनन में दोनों हीमिकल और सेलुलर प्रतिरक्षा शामिल हैं। विशेष रूप से, पीएनपी में क्लिनिकल और इम्यूनोपैथोलॉजिकल विशेषताओं का एक विविध स्पेक्ट्रम है। हमने पीएनपी के साथ 12 कोरियाई मरीजों का उत्तरार्द्ध रूप से विश्लेषण किया जो 1993 और 2011 के बीच का निदान किया गया था। हमने नैदानिक ​​सुविधाओं, नैदानिक ​​परिणामों, अंतर्निहित निओलास्सिया, हिस्टोलॉजिकल फीचर्स और प्रयोगशाला निष्कर्षों का विश्लेषण किया। किसी को छोड़कर सभी रोगियों में गंभीर श्लेष्म सम्मिलन था। दो मरीज़ों में केवल म्यूकोसल्स के घाव थे, लेकिन कोई भी त्वचीय भागीदारी नहीं हुई थी। बुरे घावों की बजाय इरीथेमा मल्टीफार्मेय या लेक्नीन प्लानुस विस्फोट अधिक सामान्यतः त्वचा पर चकरा दिखाई देते थे। सबसे आम histological सुविधाओं इंटरफेस जिल्द की सूजन और apoptotic केरातिनोसाइट्स थे। कैसलमैन की बीमारी के साथ 11 मरीजों में हेमेटोलॉजिकल-संबंधी निओलास्म्स जुड़े थे (n = 4) सबसे अक्सर के रूप में। बारह रोगियों को 5-148 महीनों (माध्य, 43.0) के लिए पीछा किया गया था। पूर्वानुमान का अंतर्निहित निओप्लाज़म की प्रकृति पर निर्भर था श्वसन विफलता के कारण छह रोगियों की मृत्यु हो गई (n = 3), पश्चात सेप्टेसिमेमिया (n = 1), लिम्फोमा (n = 1) और सार्कोटोसिस (n = 1) 2- वर्ष की जीवित रहने की दर 50.0% थी, और निदान के बाद औसत उत्तरजीविता अवधि 21.0 महीने थी। 12 रोगियों में Immunoblotting किया गया था और 11 मरीजों में प्लैकिन्स के लिए ऑटोटेनिबॉडी का पता लगाया गया था। इस अध्ययन के परिणामों ने पीएनपी की नैदानिक, ऊतक विज्ञान और प्रतिरक्षाविहीन विविधता का प्रदर्शन किया। व्यापक रूप से स्वीकृत नैदानिक ​​मानदंड जो कि पीएनपी की विविधता के लिए आवश्यक है।

पूरा आलेख यहां उपलब्ध है: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1346-8138.2012.01655.x/abstract

मैडम, प्रायमरी डिस्मैगेलिन 1 (Dsg1) और Dsg3 के लक्ष्य में ऑटिंटीबॉडी, और शायद ही कभी 1-3 (Dsc1-3) के लिए desmocollins। पेम्फिगुस हेर्पेतिफिरिसिस (पीएच) पेम्फिगस उपप्रकारों में से एक है और परिधि में पुटिकाएं, म्यूकोसियल सम्मिलन की दुर्लभता और ईसोइनोफिलिक स्पोंजीओसिस के हिस्टोपाैथोलॉजिकल परिवर्तन के साथ प्रयुक्तिगत कुंडलाकार erythemas द्वारा विशेषता है। हाल ही में, आईजीजी एंटी-डीएससीएक्सएक्सएक्सएक्स ऑटोएन्टीबॉडी को पेम्फिगस वुल्गारिस के मामले में त्वचा के घाव का कारण सुझाया गया था। इस अध्ययन में, हम समवर्ती बलुल पेम्फीगॉइड (बीपी) और पीएच के आईजीजी एंटीबॉडी के पहले मामले को डीजीएस और डीएससीएस दोनों में रिपोर्ट करते हैं।

से: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.12019/abstract

पृष्ठभूमि मैक्रोफेज प्रवासन निरोधक कारक जीन के प्रमोटर बहुउद्देशीय मैक्रोफेज प्रवासन निरोधक कारक के उत्पादन में वृद्धि के साथ जुड़े हैं। मैफ्रैज प्रवासन निरोधक कारक के ऊंचा स्तर पेम्फिगस वुल्गारिस वाले रोगियों की सीरा में देखा गया है। इससे भी ज्यादा, मैक्रोफेज प्रवासन निरोधक कारक प्रमोटर जीन बहुरूपता को पुरानी भड़काऊ बीमारियों के लिए संवेदनशीलता का खतरा बढ़ने के लिए पाया गया है।

लक्ष्य हमने जांच की कि मैक्रोफेज प्रवासन कारक जीन और पेम्फिगस वल्गरिस के प्रमोटर पॉलिमॉर्फिज़्म के बीच एक संबंध है या नहीं।

तरीके पेम्फिगस वल्गारिस के साथ एक सौ छः मरीज़, और एक सौ स्वस्थ स्वयंसेवकों के नियंत्रण कक्ष को 5'-flanking क्षेत्र में स्थित एक न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिज्म के लिए जीनोटाइप किया गया था- जीन के एक्सएनएक्सएक्स, पॉलिमरेज़ चेन रिएक्शन-प्रतिबंध खंड लंबाई का उपयोग करते हुए विश्लेषण।

परिणाम हम अपने देश में सी / सी जीनोटाइप के बारे में विशेष रूप से उच्च प्रसार पाए, लेकिन रोगियों और नियंत्रणों के बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं देखा गया।

निष्कर्ष रोगियों के एक बड़े और अच्छी तरह से प्रलेखित परीक्षण का उपयोग करते हुए इस अध्ययन के परिणाम से पता चला है कि मैक्रोफेज प्रवास निरोधक कारक -173G-C बहुरूपता पेम्फिगस वल्गरिस से संबद्ध नहीं है; लेकिन जैसा कि भड़काऊ प्रक्रिया में मैक्रोफेज प्रवासन निरोधक कारक की भूमिका विस्तार से नहीं चित्रित की गई है और सी / सी जीनोटाइप का प्रसार हमारे देश में काफी अधिक है, यह खोज अधिक ध्यान देने योग्य है।

पूरा लेख यहां उपलब्ध है: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-3083.2012.04676.x/abstract

पृष्ठभूमि

विभिन्न एंटीजन-विशिष्ट immunoassays ऑटोइम्यून बुल्य रोगों के serological निदान के लिए उपलब्ध हैं। हालांकि, निदान की स्थापना के लिए विभिन्न ऊतक-आधारित और मोनोएटल प्रतिजन-विशिष्ट assays का एक स्पेक्ट्रम आवश्यक है। बायोचिप मोज़ेक विभिन्न एंटीजेन सब्स्ट्रेट्स से मिलकर पॉलीवेलेंट इम्युनोफ्लोरेसेंस (IF) परीक्षणों की अनुमति देते हैं और एक ऊष्मायन में एंटीबॉडी प्रोफाइल प्रदान करते हैं।

तरीके

अप्रत्यक्ष के लिए स्लाइड्स तैयार किए गए थे, प्रत्येक प्रतिक्रिया क्षेत्र में निम्नलिखित परीक्षण सबस्ट्रेट्स के साथ बायोचिप्स युक्त: बंदर घेघा, प्राइमेट नमक-विभाजित त्वचा, टेट्रामेरिक बीपीएक्सयुएनएक्स-एनसीएक्सएक्सएक्सए के साथ-साथ डेसमोलिन एक्सएक्सएक्स-, डेसमोलिन 180- और बीपीएक्स -NUMXgC- व्यक्त मानव HEK16 कोशिकाओं इस बायोचिप मोज़ेक की जांच पेम्फिगस वल्गरिस (पीवी, एनएक्सएक्स एक्सएक्सएक्स), पेम्फिगस फोलियासेस (पीएफ, एनएक्सएक्स एक्सएक्सएक्स), ब्लूज पेम्फीगॉइड (बीपी, एन एक्सएक्सएक्स) और गैर-सूजन संबंधी त्वचा रोगों से सीर के एक बड़े पैनल का उपयोग कर जांच की गई थी। (एन 1 के बराबर है) और साथ ही स्वस्थ रक्त दाताओं (एनज़ॉल्यूशन 3) से भी। इसके अलावा, नियमित निदान में उपयोगिता का मूल्यांकन करने के लिए, संदिग्ध प्रतिरक्षी विकारों वाले रोगियों से 230 लगातार सेरा को संभावित रूप से समानांतर में विश्लेषण किया गया था) एआईपी बायोचिप मोज़ेक और बी) अकेले एंटीबॉडी एलेक्स का एक पैनल, जिसे सामान्यतः विशेष केंद्रों द्वारा उपयोग किया जाता है

परिणाम

बायोचिप मोज़ेक का प्रयोग, डिस्मैलीन 1-, डेसमोलिन 3-, और NC16X- विशिष्ट सब्ट्रेट्स की संवेदनशीलता क्रमशः 90 प्रतिशत, 98.5 और 100 प्रतिशत थी। बीपीएक्सएक्सएक्स बीपी सेरा के एक्सएएनजीएनएक्स प्रतिशत द्वारा मान्यता प्राप्त था। सभी सबस्ट्रेट्स के लिए विशिष्टताओं 230 से 54 प्रतिशत तक होती थीं। भावी अध्ययन में, बायोचिप मोज़ेक द्वारा प्राप्त परिणाम और बीपी, पीवी, पीएफ, और सीरा के बिना सीरम ऑटोएन्टीबॉडी (कोहेन का कपाना 98.2 और 100) के निदान के लिए एकल परीक्षण पैनल के बीच एक उच्च समझौता पाया गया था।

निष्कर्ष

बायोचिप मोज़ेक में बीपी, पीएफ, और पीवी के निदान पर अप्रत्यक्ष रूप से संवेदनशील और विशिष्ट सबस्ट्रेट्स शामिल हैं। इसकी नैदानिक ​​सटीकता पारंपरिक बहु-कदम दृष्टिकोण के साथ तुलनीय है। अत्यधिक मानकीकृत और व्यावहारिक बायोचिप मोज़ेक, ऑटोइम्यून ब्लिस्टरिंग रोगों के सेरोलॉजिकल डायग्नोसिस की सुविधा प्रदान करेगा।

पूरा लेख यहां उपलब्ध है: http://www.medworm.com/index.php?rid=6328120&cid=c_297_49_f&fid=36647&url=http%3A%2F%2Fwww.ojrd.com%2Fcontent%2F7%2F1%2F49

पैम्फिगस एक संभावित घातक ऑटोइम्यून एपिडर्मल बुलूस डिसऑर्डर है। रिट्क्सिमाब दुर्दम्य पीम्फिगस के उपचार के लिए एक उपन्यास है। हालांकि, बाल चिकित्सा आयु वर्ग में रितुक्सिमैब की सुरक्षा और प्रभावकारिता पर चिकित्सीय डेटा सीमित है। इस बीच, हम बचपन के पेम्फिगस वल्गरिस के एक 11 वर्षीय लड़के की रिपोर्ट करते हैं जो डेक्सैमाथासोन पल्स थेरेपी का जवाब देने में नाकाम रहे और बाद में उन्हें रिट्यूक्सिमैब के साथ इलाज किया गया और पूरी छूट प्राप्त हुई।

http://www.ijdvl.com/article.asp?issn=0378-6323;year=2012;volume=78;issue=5;spage=632;epage=634;aulast=Kanwar

एक्वायर्ड फैक्टर 8 (एफवीआईआईआईआई) अवरोध करने वाला एक विशिष्ट खून बह रहा विकार को एफवीआईआईआई के विशिष्ट एंटीबॉडी के कारण पैदा करता है। लगभग पांचवां मामलों का कारण ऑटोमम्यून विकारों जैसे कि पेम्फिगस को जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। यहां, हम प्राथमिक रोगियों के साथ एक रोगी में एफवीआईआईआई अवरोधक के अधिग्रहण के मामले और निम्न खुराक रिट्यूक्सिमैब के सफल इलाज के बारे में बताते हैं। जमावट के अध्ययन ने एक लंबे सक्रिय सक्रिय आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय का खुलासा किया, जो मिश्रण परीक्षण के साथ सही नहीं किया जा सकता। इसी समय, एफवीआईआईआई गतिविधि स्तर काफी कम हो गया था, और एफवीआईआईआई अवरोधी टिटर को ऊंचा किया गया था। प्रीनिन्सोलोन / साइक्लोफोस्फमैड के साथ एक प्रीफेन्सिसोलोन / साइक्लोस्पोरिन के साथ उपचार का इस्तेमाल किया गया था। रोगी ने अस्थायी तौर पर प्रतिक्रिया दी लेकिन फिर इन दवाइयों के प्रति प्रतिरोधी बन गए हालांकि, कम खुराक के साथ बाद में इलाज के लिए rituximab एक ही रोगी में काफी नैदानिक ​​और प्रयोगशाला में सुधार हासिल किया। 6 महीनों में फॉलो-अप ने सामान्य जमावट कार्यों के साथ अवशिष्ट एफवीआईआईआई अवरोधक गतिविधि का निम्न स्तर प्रकट किया। कोई दवा से संबंधित दुष्प्रभाव नहीं मिला। निष्कर्ष में, हमारे परिणाम यह संकेत देते हैं कि कम खुराक रिट्क्सिमैब अधिग्रहीत FVIII अवरोधक वाले रोगियों के लिए एक प्रभावी और सुरक्षित उपचार हो सकता है।

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21996575?dopt=Abstract

डायकोरियोनिक डायनीओटिक जुड़वाएं सीजेरियन से एक्सएनएक्सएक्स सप्ताह के गर्भ में जन्मे एक 37-year-old primigravid जापानी महिला के कारण पैदा हुई क्योंकि पहली जुड़वां ब्रीच प्रस्तुति में थी। उसकी गर्भावस्था से पहले मां का निदान पेम्फिगस वुल्गारिस से हुआ था। उच्च एंटीड्समोएलिन 34 ऑटोएन्टीबोडी टिटर के अलावा, जुड़वाँ होंठ के दोनों ओर और अपने मौखिक छिद्रों में एक्सएक्सएक्सएक्स दिनों की उम्र के कारण नवजात शिशुओं के निदान के लिए नेतृत्व किया गया। इस मामले में जागरूकता की आवश्यकता पर प्रकाश डाला गया है कि जन्म के तुरंत बाद पेम्फिगस वुल्गारिस नहीं हो सकता है।

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1525-1470.2012.01828.x/abstract;jsessionid

साहित्य में रक्त समूहों और कई बीमारियों के बीच संबंधों को देखा जाता है। इनमें से कुछ वैज्ञानिक तर्क हैं जो एक तर्क, सांख्यिकीय संबंध का सुझाव देते हैं। कई घातकताओं, हाइपरकोलेस्टेरोलिया, थ्रोम्बिसिस, मायोकार्डियल इंफार्क्शन, डुओडनल अल्सर, संक्रमण और ऑटोइम्यून रोगों के साथ एबीओ समूहों के बीच संबंध की सूचना दी गई है। पेम्फिगस वल्गारिस (पीवी), एक दुर्लभ ऑटोम्यून्यून, ब्लिस्टरिंग बीमारी, ऑटोेंटिबॉडी से संबंधित मुख्य रूप से desmogleins को निर्देशित करती है, जिससे केरातिनोसाइट एडैशन का नुकसान होता है। एबीओ समूहों और पेम्फिगस के बीच संबंध प्रस्तावित किया गया है लेकिन पूरी तरह से प्रदर्शित नहीं किया गया है। Shahkar एट अल।, रक्त समूहों और पीवी के विकास के बीच मौजूद अस्तित्व के संबंध में निष्कर्ष निकाला। लेखकों ने एक केस-कंट्रोल अध्ययन किया जो दिखाता है कि ग्रोब और इंडरबिट्जिन और अल्टोबेला के काम के विपरीत रक्त समूह और पीवी के बीच कोई वास्तविक संबंध नहीं है। लेखकों ने निर्धारित किया कि बीमारी वाले मरीजों में किसी विशेष रक्त समूह की उपस्थिति "स्वस्थ" जनसंख्या वितरण के साथ महत्वपूर्ण रूप से भिन्न नहीं होती है, जो बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि रक्त समूहों और त्वचा रोगों के बीच संबंध विवादास्पद रहा है और अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है या स्पष्ट रूप से समझाया।

2007 में, वालिखानी एट अल, ने न केवल दिखाया कि एबीओ और रीसस रक्त समूहों में आबादी के अलावा पीवी में कोई विशेष वितरण नहीं है, लेकिन कम से कम ईरान में पेम्फिगस के ज्ञात रूपों के साथ ऐसा कोई संबंध नहीं है, जो लेखकों को एक आचरण करने का सुझाव देते हैं वैश्विक जनसांख्यिकीय के अन्य क्षेत्रों से जुड़े अध्ययन।

मेक्सिको में, हमने विशेष त्वचाविज्ञान परामर्श के लिए एक तृतीयक रेफ़रल सेंटर में एक समान अध्ययन किया था। हमने जनवरी 2002 और अक्टूबर 2009 के बीच की अवधि में पीवी के साथ एबीओ और रीसस रक्त समूहों को प्राप्त किया, हमारे अस्पताल में एक केंद्र है जो मेक्सिको के विभिन्न हिस्सों और यहां तक ​​कि दक्षिण अमेरिका के रोगियों को एकत्र करता है।

हमने पीवी के साथ मरीजों के 70 चार्ट का चयन किया बीमारियों वाले रोगियों में एक विशेष रक्त समूह की उपस्थिति में कोई अंतर नहीं मिला (P= 0.65)। हमने यह मूल्यांकन करने की मांग की है कि यदि एबीओ ग्रुप अध्ययन किए गए रोगियों के नैदानिक ​​परिणाम (शरीर की सतह क्षेत्र प्रभावित) के साथ जुड़ा हुआ है। एबीओ समूहों और पीवी में नैदानिक ​​परिणाम के बीच कोई सकारात्मक या नकारात्मक संबंध नहीं थे (पी = 0।752)

हम निष्कर्ष निकालते हैं, पीवी के साथ एबीओ और रीसस ब्लड ग्रुप के बीच कोई संबंध नहीं है, जो बीमारी के विशिष्ट रक्त समूह की प्रस्तुतियों के बीच कोई अंतर नहीं देख पाता है। इसके अलावा, पीवी में नैदानिक ​​परिणाम के साथ किसी भी एबीओ समूह के बीच कोई संबंध नहीं है।

तिराडो-सांचेज़ ए, पोन्स-ओलिवर आरएम। पेम्फिगस वल्गारिस वाले मरीजों में रक्त समूहों और नैदानिक ​​परिणाम (शरीर की सतह क्षेत्र प्रभावित) के बीच संबंधों की कमी। इंडियन जे डर्माटोल [सीरियल ऑनलाइन] एक्सएनएनएक्स [उद्धृत 2012 सितंबर 2012]; 12: 57-411। से उपलब्ध: http://www.e-ijd.org/text.asp?2012/57/5/411/100513

एक रोगग्रस्त रोगों के प्रभाव पर ध्यान केंद्रित और टिप्पणी की गई और रक्तदान करने के ठोस कार्य में हस्तक्षेप के लिए त्वचा रोग विशेषज्ञों को उनके रोगियों को बेहतर सलाह देने के लिए प्रस्तुत किया गया है। यह हेमोथेरेप्यूटिक प्रक्रियाओं पर वर्तमान ब्राजील के तकनीकी नियमों की समीक्षा है, जैसा कि स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा मिनिस्टियल डायरेक्टिव # 1353 / 2011 द्वारा निर्धारित किया गया है और हेमीथेरेप्यूटिक प्रक्रियाओं के एक क्षेत्रीय संदर्भ केंद्र रिबेरियो प्रीटो के हेमरेथिक केंद्र के मौजूदा आंतरिक नियमों के अनुसार है। स्थायी अभिप्राय के लिए मानदंड: स्वत: प्रतिरक्षी रोग (> 1 अंग शामिल), बेसल सेल कार्सिनोमा, गंभीर एटोपिक जिल्द की सूजन या छालरोग, पेम्फिगस फोलियासेस, पोर्फ़िअरीस, फिलारासीस, कुष्ठ रोग, अतिरिक्त फुफ्फुसीय तपेदिक या पेराकोकिडीयोआइडोमासिस, और एटरेनेट की पिछली उपयोग के अलावा कैंसर का व्यक्तिगत इतिहास । ड्रग्स जो अस्थायी अयोग्यता को लागू करते हैं: अन्य प्रणालीगत रेटिनॉयड, सिस्टमिक कॉर्टिकोस्टेरॉईड्स, एक्सएक्सएक्स-अल्फा-रिडक्टेज इनहिबिटर्स, टीके, मैथोट्रेक्सेट, बीटा-ब्लॉकर्स, मिनॉक्सीडिल, एंटी-एपिलीप्टिक और एंटी-मनोवैज्ञानिक ड्रग्स। अन्य स्थितियां जो अस्थायी अयोग्यता को लागू करती हैं: जैविक सामग्री, भेदी, टैटू, यौन संचारित रोगों, दाद, और बैक्टीरिया के संक्रमण के साथ व्यावसायिक दुर्घटना, अन्य लोगों के बीच चर्चा: थैलिडोमाइड वर्तमान में टेराटोजेनिक दवाओं की सूची में लापता है। हालांकि फाइनस्टेराइड को पहले एक दवा माना जाता था जिसने स्थायी असंगत को लगाया था, इसके छोटे आधे जीवन के अनुसार 5 महीने के वर्तमान प्रतिबंध अब भी बहुत लंबा है। त्वचा रोगियों को रक्त दान करने के लिए उचित समय के बारे में अपने रोगियों को सलाह देने में सक्षम होना चाहिए, और उपचार के परिणामों पर नशीली दवाओं के निकासी के प्रभाव पर चर्चा करना और निर्दिष्ट धोने के समय का सम्मान करना चाहिए।

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22892774?dopt=Abstract