नैदानिक ​​परीक्षण में, प्रतिभागियों को शोधकर्ताओं द्वारा बनाई गई अनुसंधान योजना या प्रोटोकॉल के अनुसार विशिष्ट हस्तक्षेप प्राप्त होते हैं। ये हस्तक्षेप चिकित्सा उत्पादों, जैसे ड्रग्स या डिवाइस हो सकते हैं; प्रक्रिया; या प्रतिभागियों के व्यवहार में परिवर्तन, जैसे कि आहार। नैदानिक ​​परीक्षण एक मानक के लिए एक नए चिकित्सा दृष्टिकोण की तुलना कर सकते हैं जो पहले से ही उपलब्ध है, एक प्लेसबो में कोई सक्रिय सामग्री नहीं है, या कोई हस्तक्षेप नहीं है। कुछ नैदानिक ​​परीक्षणों में उन हस्तक्षेपों की तुलना होती है जो पहले से ही एक दूसरे के लिए उपलब्ध हैं। जब कोई नया उत्पाद या दृष्टिकोण का अध्ययन किया जा रहा है, तो यह आमतौर पर ज्ञात नहीं है कि यह सहायक, हानिकारक या उपलब्ध विकल्प (कोई हस्तक्षेप न हो) से अलग नहीं होगा। प्रतिभागियों में कुछ परिणामों को मापने के द्वारा जांचकर्ता हस्तक्षेप की सुरक्षा और प्रभावकारिता निर्धारित करने का प्रयास करते हैं उदाहरण के लिए, जांचकर्ता उन प्रतिभागियों को दवा या उपचार दे सकते हैं जिनके रक्तचाप में कमी आई है या नहीं यह देखने के लिए उच्च रक्तचाप है

प्रदान की गई जानकारी संयुक्त राज्य के दिशानिर्देशों पर आधारित है। कृपया अपने देश की आवश्यकताओं और विनियमों की जांच करें। यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी से नैदानिक ​​परीक्षणों को खोजने के लिए https://www.clinicaltrialsregister.eu/ पर जाएं

यदि आपके पास नैदानिक ​​परीक्षणों के बारे में कोई प्रश्न हैं, तो कृपया हमसे संपर्क करें।

क्लिनिकल ट्रायल रिसर्च क्या है?

नैदानिक ​​परीक्षणों का उद्देश्य नई दवा और उपकरण विकास की सुरक्षा और प्रभावकारिता के बारे में डेटा एकत्र करना है। नैदानिक ​​परीक्षण प्रक्रिया में कई कदम और अनुमोदन के चरण हैं, इससे उपभोक्ता बाजार में बेची जाने से पहले दवा या डिवाइस को जाना चाहिए। [और अधिक पढ़ें ...]

क्या मुझे स्वयंसेवी होना चाहिए?

नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने के लिए मुश्किल निर्णय हो सकता है क्या यह मेरे लिए सही है? क्या मैं योग्य होगा? अगर मुझे बदतर हो तो क्या होगा? क्या मैं छोड़ सकता हूं? ये बहुत ही वास्तविक चिंताओं हैं और तय करने से पहले आपको उन उत्तरों का होना चाहिए। [और अधिक पढ़ें ...]

ज्ञात सहमति क्या है?

जब आप नैदानिक ​​परीक्षण में भाग लेने के लिए लिखित सहमति देते हैं, तो आप स्वीकार कर रहे हैं कि आप अनुसंधान अध्ययन के सभी पहलुओं को समझते हैं और स्वीकार करते हैं जिसमें शामिल किसी भी जोखिम या लाभ शामिल हैं। हालांकि, सूचित सहमति दस्तावेज़ पर हस्ताक्षर करने से कहीं अधिक है - यह अनुसंधान कर्मचारियों के बीच और पहले, दौरान, और बाद में अध्ययन के बीच चल रही बातचीत है। [और अधिक पढ़ें ...]

शर्तें और परिभाषाएं

कभी-कभी यह लगता है कि डॉक्टर और शोधकर्ता एक विदेशी भाषा बोलते हैं "चरण द्वितीय एक अनुदैर्ध्य, डबल-अंधे प्लेबोबो है ..." ए से जेड को खोजने के लिए हम आपको यह पता लगाने में मदद कर सकते हैं कि बेलमॉर्ट रिपोर्ट क्या है, कौन से द्वि-बाध्य का मतलब है, या एक पायलट अध्ययन क्या है। [और अधिक पढ़ें ...]

PEMPHIGUS परीक्षण

पैम्फिगस (वाल्गारिस या फोलियासस) के साथ विषयों में SYNT001 का एक सुरक्षा अध्ययन

पीम्फिगस वुल्गारिस के साथ मरीजों में रिट्क्सिमैब बनाम एमएमएफ की प्रभावकारीता और सुरक्षा का मूल्यांकन करने के लिए एक यादृच्छिक, डबल-अंधे अध्ययन

पीएमएक्सएनएक्सएक्सएक्सएक्स के एक अध्ययन में प्रौढ़ रोगियों में पेम्फिगस वुल्गारिस के साथ

क्लिनिकट्रियल्स से अधिक। जीओवी:

आरएसएस

PEMPHIGOID परीक्षण

बुल्लू पेम्फीगॉयड के साथ मरीजों में बीटामेलाबैब के सुरक्षा, प्रभाव और फार्माकोडायनेमिक प्रभाव का मूल्यांकन

स्वस्थ स्वयंसेवकों और रोगियों के साथ TNT009 की सुरक्षा, सहनशीलता और गतिविधि पूरक मध्यस्थता विकार (TNT009-01)

क्लिनिकट्रियल्स से अधिक। जीओवी:

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