टैग अभिलेखागार: स्वप्रतिपिण्ड

एंटी-पीएक्सएक्सएएनएक्सएक्स पेम्फिगॉइड एक दुर्लभ सबपेइमर्मल ब्लिस्टरिंग बीमारी है जो एक्सएनएक्सएक्सडीए प्रोटीन के खिलाफ ऑटोएन्टीबॉडीज़ से जुड़ा है, जो कि लैमिनिन γ200 के लिए जुड़ा हुआ है। हालांकि, इन एंटीबॉडी के रोगजनक संभावनाओं के प्रत्यक्ष प्रमाण गायब हैं। हमने पांच साल के लिए पीपीएक्सएएनएक्सएक्स एंटीऑक्सीडेंट के साथ एक रोगी का पालन किया है। इस अवधि के दौरान उन्होंने कुल तीन सामान्य रिलेप्सेस का अनुभव किया अपनी बीमारी के दौरान एलिसा द्वारा लामीनिन γ200 के खिलाफ हमारे रोगी के ऑटोएन्टीबॉडी सांद्रता को बढ़ाते हुए हमने रोग गतिविधि के साथ एक स्पष्ट सहसंबंध का प्रदर्शन किया, इस प्रकार, एंटी-पीएक्सएएनएक्स पैम्फीगॉइड में लैमिनिन γ1 के खिलाफ एंटीबॉडी के संभावित रोगजनक भूमिका का पहला सबूत प्रदान किया। वेस्टर्न ब्लोटिंग द्वारा आगे के विश्लेषण ने निदान के बाद एक्सएमएलएक्स XINXX XXX साढ़े साल के α200 श्रृंखला के खिलाफ अतिरिक्त ऑटोएन्टीबॉडीज की घटना का पता चला, इंटरमॉलिकुलर मिलान रोपण के सूचक। फिर भी, नैदानिक ​​उपस्थिति अपरिवर्तित था और बीमारी के किसी भी स्तर पर श्लेष्म झिल्ली अप्रभावित रहे।

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2133.2012.11076.x/abstract;jsessionid=2CC44AEBB9086AAB7009C30B7627506C.d02t01

ग्रांट जे अनहॉल्ट, एमडी द्वारा
जॉन्स हॉपकिन्स त्वचाविज्ञान

मैं स्पैमिपिडस के विभिन्न रूपों में एंटीबॉडी प्रतिक्रिया के बारे में क्या जानती हूं और लक्षित एंटीजन के वितरण से घावों के स्थान को प्रभावित करने की कोशिश करूँगा। डॉ। मासा अमगाई और माई महनी, पीएचडी, पी। कोच और अन्य के प्रमुख प्रकाशित प्रगति के साथ, डॉ। जॉन स्टेनली द्वारा इस काम का संश्लेषण प्रस्तावित किया गया है। जॉन स्टेनली ने अपनी अवधारणा को "डेसमोलिन मुआवजा परिकल्पना" के रूप में दर्शाया है इस परिकल्पना की चाबी desmagnins (पीम्फिज एंटिजेन्स) महत्वपूर्ण आसंजन अणु है जो एक दूसरे से जुड़े कोशिकाओं को रखती हैं। शरीर के कुछ हिस्सों में, दो डिस्मोनेस मौजूद होते हैं, और दोनों को सेल डिटेचमेंट के कारण क्षतिग्रस्त होना पड़ता है - कुछ क्षेत्रों में त्वचा या श्लेष्म झिल्ली में कुछ स्तर पर केवल एक डेसमलिन उपस्थित हो सकता है, और केवल एक डेसमोलिन को ही सेल अलगाव का कारण होने में क्षति हो सकती है

डेविड ए। सिरोइस, डीएमडी, पीएच.डी.
ओरल मेडिसिन विभाग

पीम्फिगस वुल्गारिस एक पुरानी ऑटोइम्यून रोग है जो श्लेष्म और त्वचा को प्रभावित करती है और जिसके परिणामस्वरूप उपकला एसिंथोलिविस, बैलोजीशन और क्रोनिक अल्सरेशन होता है।1 पीम्फिगस वल्गरिस की त्वचा के घावों में चिकित्सकीय तौर पर विशिष्ट बुलले गठन और अल्सरेशन मौजूद होते हैं। हालांकि, मौखिक श्लेष्म अभिव्यक्तियां कम लक्षण हैं, आम तौर पर कई आकार के रूप में होती हैं, क्रोनिक म्यूकोसियल एरोशन या विभिन्न आकार के सतही अल्सरेशन होते हैं और बराबरी के साथ दुर्लभ रूप से प्रस्तुत करते हैं।2 यद्यपि पेम्फिगस वुल्गारिस को व्यापक रूप से त्वचा रोग माना जाता है, मामलों और केस श्रृंखला की कई रिपोर्टों ने इसे अक्सर प्रारंभिक और कभी-कभी अनन्य, भागीदारी की साइट के रूप में वर्णित किया है।2, 3 इस प्रकार, मौखिक pemphigus vulgaris की अपरिचित विशेषताओं में लंबे समय तक नैदानिक ​​और उपचार के बीच में देरी हो सकती है त्वचीय pemphigus, जो प्रतिकूल प्रतिक्रिया प्रतिक्रिया और पूर्वानुमान को प्रभावित कर सकता है।4, 5 वर्तमान अध्ययन ने 99 मरीजों के बीच पेम्फिगस वल्गरिस के प्राकृतिक इतिहास और नैदानिक ​​पैटर्न का पता लगाया, जिसमें मौखिक और त्वचेय पीम्फिगस के बीच अंतर में विशिष्ट रुचि थी।