टैग अभिलेखागार: तीव्र या पुराना त्वचा रोग

इम्यून फार्मास्यूटिकल्स लोगो

यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने बुलस पेम्फिगोइड के इलाज के लिए उर्वरक को फास्ट ट्रैक पदनाम दिया है। एफडीए का फास्ट ट्रैक प्रोग्राम विकास की सुविधा के लिए डिज़ाइन किया गया है और दवाओं की समीक्षा में तेजी लाने के लिए जटिल स्थितियों का इलाज करने के लिए तैयार किया गया है।

इम्यून फार्मास्यूटिकल्स लोगो

यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने बुलस पेम्फिगोइड के इलाज के लिए उर्वरक के लिए अनाथ औषधि पदनाम दिया है।

पेम्फिगस और पेम्फिगोइड (पी / पी) रोगी इस बात से सहमत हो सकते हैं कि उनकी स्थिति के शुरुआती महीनों में यह एक बहुत दर्दनाक और कठिन समय है। हालांकि, निम्नलिखित सुझाव उपयोगी हो सकते हैं जैसे सामयिक दवाओं, सफाई करने वालों, मॉइस्चराइज़र, ड्रेसिंग और आरामदायक रहने के मामले में हमारी त्वचा की देखभाल कैसे करें।

जबकि आप एक योग्य त्वचाविज्ञानी देख रहे हैं जो आपको अपने पेम्फिगस वल्गारिस, बुल्लेस पेम्फिगोइड, पेम्फिगस फोलीआसियस, श्लेष्म झिल्ली पेम्फिगोइड इत्यादि के लिए इलाज कर रहा है। आप अपने दंत चिकित्सक, ओबी / जीवायएन, इंटर्निस्ट, नेत्र रोग विशेषज्ञ या कान / नाक / गले को भी देख सकते हैं विशेषज्ञ।

कृपया सुनिश्चित करें कि आपके सभी डॉक्टर आपकी हालत से अवगत हैं और उनके पास आपके त्वचा विशेषज्ञ से पहुंच है। यह महत्वपूर्ण है कि वे दवाइयों और खुराक को जानते हैं जिन्हें आप प्रत्येक दवा के लिए ले रहे हैं।

यदि आवश्यक हो तो आपके सभी डॉक्टरों को एक दूसरे के साथ संवाद करने में सक्षम होना चाहिए। अंधेरे में छोड़ा जाने से आपको नुकसान होता है। इसके अलावा, यदि आप किसी भी बड़े दंत चिकित्सा कार्य के लिए निर्धारित होने जा रहे हैं, तो अपने त्वचा विशेषज्ञ को सलाह दें। प्रक्रिया के आधार पर, आपकी दवाओं को कुछ दिनों पहले समायोजित किया जा सकता है और किसी भी फ्लेयर-अप को रोकने के लिए कुछ दिन बाद समायोजित किया जा सकता है।

याद रखें जब आपको हमारी आवश्यकता है हम आपके कोने में हैं!

बलज पेम्फीगॉइड (बीपी) और स्नायविक रोग के बीच संबंध कई हाल के अध्ययनों और बीपी प्रतिजनों का विषय रहा है और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में इनकी पहचान की गई है। महामारी विज्ञान के आंकड़े इस सहयोग को समर्थन करते हैं, जबकि इस लिंक के पीछे पथशोधन के बारे में बहुत कुछ जाना जाता है और बीपी और न्यूरोलॉजिकल बीमारियों के रोगियों की प्रतिरक्षाविज्ञानी विशेषताओं का पता लगाया जाता है, जो कि एकाधिक स्केलेरोसिस (एमएस) के अलावा, का अध्ययन नहीं किया गया है। बी.पी. रोगियों के साथ और न्यूरोलॉजिकल बीमारी के बिना, बीमारियों के बीमारियों और न्यूरोलॉजिकल बीमारियों के रोगियों में एक विशिष्ट इम्युनोपाैथोलॉजिकल प्रोफाइल के बारे में जांच करने के लिए, हम बी.पी. मरीजों के साथ न्यूनर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की तुलना करना चाहते थे। बीपी के साथ सत्तर-दो रोगियों को शामिल किया गया और दो समूहों में विभाजित किया गया; उन न्यूरोलॉजिकल रोग (बीपी + एन, एन = 43) वाले और बिना (बीपी-एन, एन = 29)

बीपी + एन समूह के मरीजों ने एक अस्पताल चिकित्सक, न्यूरोलॉजिस्ट या मनोचिकित्सक द्वारा सकारात्मक न्यूरोलॉजिकल इमेजिंग के साथ एक पुष्टि की न्यूरोलॉजिकल बीमारी की थी, जहां उपयुक्त, या मानसिक हानि के कारण 50 या उससे कम के कार्नोफ़स्की स्कोर। सभी सीरा का अप्रत्यक्ष immunofluorescence (आईआईएफ) का विश्लेषण किया गया था जो सीएनआईएलएक्सएक्स 1: 120000, इम्यूनोब्लॉटिंग (आईबी) और एंजाइम से जुड़े इम्युनोसॉरबेट परख (एलिसा) बीपीएक्सएक्सएक्सएक्स और बीपीएक्सएक्सएक्सएक्स के लिए इस्तेमाल किया गया था। आईआईएफ द्वारा औसत एंटीबॉडी titres 180: 230 बनाम 1: क्रमशः बीपी-एन और बीपी + एन के लिए 1600, हालांकि अंतर आंकड़ा महत्व (पी = 1, मान-व्हिटनी यू-परीक्षण) तक नहीं पहुंच पाया।

दोनों समूहों के बीच बीपीएक्सएनएक्सएक्स और बीपीएक्सएनएक्सएक्स दोनों के लिए एलिसा मूल्य महत्वपूर्ण नहीं थे। इसी तरह, ईएलआईएसए और आईबी द्वारा पहचाने गए विशिष्ट प्रतिजनों के लिए ऑटोेंटिबॉडी न्यूरोलॉजिकल बीमारी की उपस्थिति से संबंधित नहीं थे। इस अध्ययन के नतीजे बताते हैं कि बीपी और न्यूरोलॉजिकल बीमारी वाले रोगी बीपीएक्सएनएक्सएक्स और बीपीएक्सएनएक्स दोनों के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदर्शित करते हैं, इस प्रकार सीएनएस और त्वचा के बीच का लिंक एक विशिष्ट एंटीजन पर निर्भर नहीं है, लेकिन संभवतः दोनों एंटीजन या उनके आइसोफॉर्म का खुलासा किया जा सकता है एक तंत्रिका संबंधी अपमान के बाद, और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की पीढ़ी में एक भूमिका निभाते हैं।

विज्ञान अलर्ट सोशल नेटवर्क

बुल्गेस पेम्फिगोइड एक ऑटोइम्यून ब्लिस्टरिंग त्वचा रोग है जो ऑटोइन्टीबॉडी को परिचालित करने की उपस्थिति की विशेषता है, जो एपिडर्मिस और डीर्मोपेडर्मल जंक्शन के विशिष्ट प्रोटीन को पहचानते हैं। निदान नैदानिक ​​मानदंड और प्रयोगशाला जांच, विशेषकर ऊतक विज्ञान, प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष immunofluorescence, और एलिसा पर आधारित है। यह अध्ययन पुनः-संयोजक एंटीजेनिक सबस्ट्रेट्स के आधार पर एंटी-बीपीएक्सयूएनएक्स और एंटी-बीपीएक्सएक्सएक्सएक्स के समांतर निर्धारण के लिए एक नया इम्युनोफ्लोरेसेंस परख का वर्णन करता है। अध्ययन का उद्देश्य बीपीएक्सएक्सएक्सएक्स और बीपीएक्सएक्सएक्सएक्स ऑटोटेनिबॉडी को बायोचिप टेक्नोलॉजीज द्वारा एक विशेष रूप से डिजाइन किए पुनः संयोजक बीपीएक्सएनएनएक्स-एनसीएक्सएक्सएक्सएए प्रोटीन और बीपीएक्सयुएनएक्स-जीसी एंटीजन टुकड़ा को व्यक्त करते हुए दोनों कोशिकाओं का उपयोग करना था। अध्ययन में बुजुर्ग पेम्फिगोएड के साथ 180 रोगियों को शामिल किया गया था। बीपीएक्सएक्सएक्सएक्स के लिए ऑटोटेन्डीबॉग्ज जैव-चिप तकनीक द्वारा क्लोनिकल, सेरोलॉजिकल, और इम्यूनोहिस्टोलॉजी की पुष्टि की गई बुल्यस पेम्फिगोएड के साथ 230% रोगियों में पाया गया जबकि बीपीएक्सयुएनएक्सएक्स-जीसी के खिलाफ ऑटोटेन्डीबॉग्ज केवल 180% रोगियों में पाए गए थे। एंटी-बीपीएक्सएक्सएक्सएक्स-एनसीएक्सएक्सएक्सए और एंटी-बीपीएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स-जीसी का पता लगाने के लिए एक नए जैव-चिप-आधारित इम्यूनोसेए द्वारा अप्रत्यक्ष immunofluorescence और एलिसा के लिए एक उपयुक्त विकल्प है। इस पद्धति में अलग-अलग ऑटोांतिबॉडी विशिष्टताओं को आसानी से भेदभाव करने का लाभ होता है। एलिसा विधि की तुलना में बायोचिप विधि का इस्तेमाल तेजी से, सस्ता और आसान है I इस कारण से, नई पद्धति का उपयोग प्रारंभिक स्क्रीनिंग टेस्ट के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है, जिसमें बुल्यस पेम्फीगॉयड वाले मरीजों की पहचान की जा सकती है, और बाद में एलिसा द्वारा संदिग्ध परिणाम की पुष्टि की जा सकती है।

पूरा लेख (मुफ़्त) यहां मिले: http://www.hindawi.com/isrn/dermatology/2012/237802/

ऑटोइम्यून ब्लिस्टरिंग बीमारियों के साथ दुर्दम्य के सम्बन्ध के महत्व का मूल्यांकन करने के लिए, हम पेम्फिगुस और बुल्यम पेम्फिगोएड में आंतरिक रोगों की घटनाओं का अध्ययन करते हैं जो जापान में पीएमफीगस के एक्सएन्एक्सएक्स मामलों और एक्सयूएनएक्सएक्स मामलों के आधार पर आधारित है। परिणाम से पता चला है कि (496) 1113 मामलों (1%) के बाहर 25 में आंतरिक दुर्भावनाएँ और पेम्फिगस के बीच एक सम्बन्ध देखा गया था, जबकि एक्सजेंड मामलों (496%) से बाहर 5.0 में बलज पेम्फिगोएड के साथ देखा गया था। इस तरह के एसोसिएशन के अनुपात 64 वर्ष से अधिक आयु वर्ग के नियंत्रणों (1113%) की तुलना में काफी अधिक थे; (एक्सएंडएक्स) दुर्दम्य के साथ पेम्फिगस / बैलस पेम्फिगोइड की औसत आयु क्रमशः एक्सएंडएक्स और एक्सएक्सएक्सएक्स वर्ष थी। पेम्फिगस के साथ दुर्दमता का संघ अनुपात उम्र से बढ़ता गया, जबकि पेम्फिगोएड के साथ उम्र बढ़ने से कोई संबंध नहीं था; (एक्सएक्सएक्सए) फुफ्फुसीय कैंसर बैंपुल पेम्फिगोइड में पेम्फिगस और गैस्ट्रिक कैंसर में सबसे आम था; (एक्सएक्सएक्सएक्स) एंटीबॉडी परिसंचारी के टाइटेनर्स में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था, श्लेष्म सम्मिलित होने वाले शल्यचिकित्सा या वृक्षारोपण के रोगियों के बीच श्लेष्म सम्मिलन या कुंडलाकार रोगियों की मौजूदगी या सीमा और दुर्दम्य के बिना। हमारे परिणामों से संकेत मिलता है कि आंतरिक रोगग्रस्तता के लिए विस्तृत परीक्षा उन रोगियों के लिए जरूरी है जो पेम्फिगस या बुल्यस पेम्फीगॉइड

से सार: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7772576

सीडीएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स के लिए बी.पी. घायल त्वचा में, इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री और कन्फोकल माइक्रोस्कोपी का प्रदर्शन किया गया था+, सीडीएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स+, फोर्कहैड / पंखों वाला हेलिक्स प्रतिलेखन कारक (FOXP3)+, विकास कारक (टीजीएफ) -β को बदलना+ और इंटरलेकिन (आईएल) -10+ कोशिकाओं। इसके अलावा, CD4 की संख्या+CD25++FOXP3+ परिधीय रक्त में Tregs प्रवाह cytometry द्वारा मूल्यांकन किया गया था, और TGF-β और आईएल- 10 के स्तर स्टेरॉयड थेरेपी से पहले और बाद में एंजाइम से जुड़े immunosorbent परख द्वारा सीरम नमूने में निर्धारित किया गया था। नियंत्रण में छालरोग, एटोपिक जिल्द की सूजन (एडी) और स्वस्थ दाताओं के रोगियों को शामिल किया गया था।

FOXP3 की आवृत्ति+ कोशिकाओं बीपी के साथ रोगियों से त्वचा के घावों में काफी कमी आई थीं (P <0.001) छालरोग और एडी के मुकाबले। इसके अलावा, आईएल- 10 की संख्या+ सोरायसिस की तुलना में बीपी में कोशिकाएं कम थीं (P <0.001) और एडी (P = 0.002), जबकि कोई अंतर TGF-β की संख्या में नहीं देखा गया था+ कोशिकाओं। CD4+CD25++FOXP3+ बीपी के साथ रोगियों के परिधीय रक्त में Treg काफी स्वस्थ नियंत्रण की तुलना में कम हो गया (P <0.001), और स्टेरॉयड थेरेपी के बाद काफी बढ़ाया (P = 0.001) अंत में, स्वस्थ नियंत्रणों की तुलना में बीजी के साथ रोगियों में TGF-β और IL-10 सीरम स्तर समान थे। हालांकि, चिकित्सा के बाद, बीपी रोगियों ने पहले की तुलना में काफी अधिक आईएल- 10 सीरम स्तर दिखाया (P = 0.01).

पूरा लेख यहां उपलब्ध है: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdv.12091/abstract;jsessionid=C37D521517222D9766F5D0D339765626.d04t01?deniedAccessCustomisedMessage=&userIsAuthenticated=false

एंटिगा, ई।, क्गलिनो, पी।, वोल्पी, डब्ल्यू, परिनी, आई।, डेल बियांको, ई।, बिएनची, बी, नोवेली, एम।, सावोया, पी।, बर्नेंगो, एमजी, फाब्री, पी। और कैप्रोनी, एम (एक्सएक्सएक्स), रेग्युलेटरी टी कोशिकाओं में त्वचा के घावों और बुल्यस पेम्फिगोएड वाले रोगियों के रक्त। जर्नल ऑफ द यूनियन अकादमी ऑफ स्मेर्मोलॉजी एंड वीनेरोलॉजी doi: 2013 / jdv.10.1111
पृष्ठभूमि बुलस त्वचा रोगों को महत्वपूर्ण विकृति और मृत्यु दर से जोड़ा जाना जाता है। कनाडा में गंभीर बैलस त्वचा रोगों से मृत्यु दर पर कोई अध्ययन नहीं हुआ है।

तरीके हमने तीन प्रमुख बैलस त्वचा रोगों के लिए 2000 से 2007 तक सांख्यिकी कनाडा वेबसाइट से मृत्यु दर डेटा का उपयोग किया: बैलस पेम्फिगोइड; फुलका; और विषाक्त epidermal necrolysis (दस)। क्रूड और आयु-मानकीकृत मृत्यु दर की गणना की गई और इसी अमेरिकी मृत्यु दर के मुकाबले तुलना की गई। रैखिक प्रतिगमन का उपयोग समय की प्रवृत्ति और लिंग के प्रभाव और मृत्यु दर पर उम्र का आकलन करने के लिए किया गया था।

परिणाम आठ वर्षों की अवधि के दौरान, 115 मौतों को पेम्फिगोइड, 84 से पेम्फिगस और 44 से दस तक जिम्मेदार ठहराया गया था। क्रूड वार्षिक मृत्यु दर पेम्फिगोइड (0.045 प्रति 100,000) के लिए उच्चतम थी, उसके बाद पेम्फिगस (एक्सएनएनएक्स), और टेन (एक्सएनएनएक्स)। इन स्थितियों में से कोई भी आठ साल की अवधि में मृत्यु दर में महत्वपूर्ण समय के रुझान का प्रदर्शन नहीं करता है, हालांकि पेम्फिगस मृत्यु दर घटाने की प्रवृत्ति देखी गई थी (P = एक्सएनएनएक्स)। मृत्यु दर में कोई लिंग अंतर नहीं देखा गया था, लेकिन उन्नत युग सभी तीन स्थितियों में मृत्यु दर से जुड़ा हुआ था।

निष्कर्ष बदमाश त्वचा रोगों में, कनाडा में मृत्यु दर का मुख्य कारण पेम्फिगोइड है। यह संयुक्त राज्य अमेरिका के विपरीत है, जहां टेन बुलस त्वचा रोगों से मृत्यु दर का प्रमुख कारण है। यह स्पष्ट नहीं है कि हेल्थकेयर सिस्टम में मतभेद इन निष्कर्षों को समझाते हैं।

पूरा लेख यहां उपलब्ध है: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-4632.2011.05227.x/abstract;jsessionid=FAE06EFE4AF802D50261B2992F71D91D.d02t01?systemMessage=Wiley+Online+Library+will+be+disrupted+on+27+October+from+10%3A00-12%3A00+BST+%2805%3A00-07%3A00+EDT%29+for+essential+maintenance

मैडम, प्रायमरी डिस्मैगेलिन 1 (Dsg1) और Dsg3 के लक्ष्य में ऑटिंटीबॉडी, और शायद ही कभी 1-3 (Dsc1-3) के लिए desmocollins। पेम्फिगुस हेर्पेतिफिरिसिस (पीएच) पेम्फिगस उपप्रकारों में से एक है और परिधि में पुटिकाएं, म्यूकोसियल सम्मिलन की दुर्लभता और ईसोइनोफिलिक स्पोंजीओसिस के हिस्टोपाैथोलॉजिकल परिवर्तन के साथ प्रयुक्तिगत कुंडलाकार erythemas द्वारा विशेषता है। हाल ही में, आईजीजी एंटी-डीएससीएक्सएक्सएक्सएक्स ऑटोएन्टीबॉडी को पेम्फिगस वुल्गारिस के मामले में त्वचा के घाव का कारण सुझाया गया था। इस अध्ययन में, हम समवर्ती बलुल पेम्फीगॉइड (बीपी) और पीएच के आईजीजी एंटीबॉडी के पहले मामले को डीजीएस और डीएससीएस दोनों में रिपोर्ट करते हैं।

से: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.12019/abstract