टैग अभिलेखागार: चोलिनरोगिक दवाएं

मानव एपिडर्मिस एक नॉन-न्यूरोनल चोलिनरगिक प्रणाली से पता चलता है जिसमें केराटिनोसाइट (केसी) एसिटाइलकोलाइन (एच) अक्ष शामिल हैं जो एंजाइम और एच् रिसेप्टर्स (मस्तिष्क और निकोटीनिक रिसेप्टर्स) के दो परिवारों द्वारा रचित हैं। इन दोनों रिसेप्टर्स की गतिविधि इंटरकरैटिनोसाइट्स और केसीएस-बाह्य मैट्रिक्स आसंजन को विनियमित कर सकती हैं जो कैडिरिन और इंटीग्रिन जैसे कन्टेस्कुलर आसंजन अणुओं के विनियमन को संशोधित करती हैं। कुछ लेखकों का यह पता चलता है कि पेम्फिगस में एंटांथोलिविस न केवल एंटीमेस्लीन एंटीबॉडी (एबीएस) (ज्यादातर आईजीजी) पर निर्भर करता है, लेकिन केसी झिल्ली एंटीजन (जैसे एटी एच रिसेप्टर्स एबीएस) के विपरीत अन्य एबीएस पर भी निर्भर करता है। पेम्फिज पैथोजेनेसिस के शुरुआती चरण में, एटीएच रिसेप्टर्स एबीएस ब्लॉक एच कोशिका आकृति और मधुकोश आसंजन के लिए जरूरी सिगनलेशन और आसंजन अणुओं के फास्फोरायलेशन को बढ़ाते हैं। एब्स एंटीडसमोओलिंस की कार्रवाई के साथ संयुक्त, एटीटी एट रिसेप्टर्स एब्स ने ऐंक्टोलोयोटिक घटना का कारण रखा। इन विट्रो प्रयोगों में एंटोहोलीटिक केसीएस में एच की उच्च खुराक तेजी से इस पथ्यलोग घटना को उल्टा कर सकते हैं। पीम्फिगस के नवजात शिशु मॉडल का उपयोग कर vivo प्रयोगों में यह दिखाया गया है कि कोलिनरोगिक एगोनिस्ट इन घावों को कम करते हैं। पीरिथोस्टिग्माइन ब्रोमाइड और निकोटीनमाइड प्रति ओएस या पाइलोकारपिन के साथ थेरेपी, टॉपिक में इस्तेमाल किया गया था, जो कि कलिनोमीमेटिक प्रभावों वाली दवाएं हैं, पेम्फिज़स रोग से प्रभावित रोगियों में उत्साहजनक परिणाम देते हैं। चिनिनेगिक एजेंटों को पेम्फिगस के उपचार में एक सामरिक भूमिका हो सकती है क्योंकि वे एंकोलहोलिक रोगों के प्रारंभिक चरण के लिए जिम्मेदार हो सकते हैं।

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