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महीनों के अनिश्चितता के बाद एक निदान के लिए इंतजार कर रहे हैं और अंत में एक चिकित्सक को खोजने जो आपके दुर्लभ त्वचा रोग का इलाज कर सकता है, तो आप मेलबॉक्स से अपनी बीमा कंपनी से एक इनकार पत्र के साथ वापस आते हैं। सदमे और हताशा कम हो जाने के बाद अब आप इस फैसले का सामना कर रहे हैं कि क्या इस बीमा निर्धारण को अपील करने के लायक है या फिर आपको "स्क्वायर एक" पर वापस करना चाहिए।

संभावना है कि बीमा कंपनी आपके ऊपर अपील नहीं कर रही है, लेकिन अमेरिकी सरकार के जवाबदेही कार्यालय के मुताबिक, एक रिपोर्ट ने बताया कि ऐसे चार राज्यों में ऐसे डेटा पर नज़र रखते हुए, 39 से 59 प्रतिशत निजी स्वास्थ्य बीमा अपीलों के परिणामस्वरूप रिवर्सल हुआ। ये बहुत अच्छी बाधाएं हैं!

यहां अपील करने की कुछ युक्तियां दी गई हैं:

1. अस्वीकार पत्र सावधानी से पढ़ें। सुनिश्चित करें कि आप अपने बीमाकर्ता की अपील प्रक्रिया के बारे में जानेंगे। कवरेज दस्तावेजों और लाभों के सारांश में, बीमा कंपनियों को अपील करने के लिए आवश्यक सभी टूल्स देना आवश्यक है। अक्सर मिलने के लिए समय सीमा होती है, इसलिए जल्दी से कार्य करें और जितनी जल्दी हो सके उन्हें भेज दें।

2. अपने डॉक्टर से मदद के लिए पूछें। चिकित्सा नीति की जांच करें और अपने डॉक्टर से पूछें कि वह आपके मामले का समर्थन करने के लिए चिकित्सा आवश्यकता के एक पत्र को तैयार करने के लिए कुछ तैयार करे। यदि आपका डॉक्टर मदद करने में सक्षम नहीं है, तो इसे स्वयं संभालने के लिए तैयार रहें। आप अपने सबसे अच्छे वकील हैं!

3. आईपीपीएफ से संपर्क करें। नींव आपको आपकी हालत के लिए इस्तेमाल किए गए उपचारों के उपयोग का हवाला देते हुए बीमारी और प्रकाशनों के बारे में संसाधन प्रदान करने में मदद कर सकती है। ये दस्तावेज बीमा कंपनी को आपके मामले का समर्थन करने में मदद कर सकते हैं।

4. एक प्रशंसापत्र पत्र लिखें। आपके पास दुर्लभ बीमारी है और यह संभावना है कि निर्णय लेने वाले व्यक्ति को आपकी बीमारी के बारे में कुछ भी पता नहीं है। चित्रों के साथ एक पत्र जिसमें आपकी कहानी का विवरण दिया गया है और वास्तव में जो हुआ वह इसे व्यक्तिगत बना देगा। उन्हें बताएं कि आप उपचार के लिए अनुमोदन की मांग कर रहे हैं, किसी भी सहायक विज्ञान, नैदानिक ​​साक्ष्य, अपेक्षित लाभ आदि को ध्यान दें। स्पष्ट, दृढ़ और संक्षिप्त रहें। यह स्पष्ट करें कि आप अपील को आगे बढ़ाने की योजना बनाते हैं जब तक कि इसे हल नहीं किया जाता है और अनुमोदित किया जाता है।

5. ऊपर का पालन करें। कई अपीलों में हफ्तों, महीनों तक भी लगते हैं, इसलिए स्थिति की जांच करने और प्रत्येक कॉल के नोट लेने के लिए अक्सर कॉल करें। जब आप बीमा कंपनी से बात करते हैं, तो समय और तिथि, कॉल की लंबाई, उस व्यक्ति का नाम और शीर्षक लिखें जिसके साथ आप बात करते हैं और वार्तालाप के सभी विवरण। किसी भी अनुवर्ती गतिविधियों और अगले कदम उठाने के लिए ध्यान दें।

याद रखें, कई बीमा कंपनियों के पास एक अलग तरह की अपील की प्रक्रिया है पहला स्तर कंपनी के अपील स्टाफ या इनकार करने के लिए उत्तरदायी चिकित्सक द्वारा संसाधित किया जाता है। द्वितीय-स्तरीय अपीलों की मूल चिकित्सा में शामिल एक चिकित्सा निदेशक द्वारा समीक्षा नहीं की जाती है। तीसरे स्तर पर एक स्वतंत्र, तृतीय-पक्ष समीक्षक शामिल है। यदि आपकी बीमा कंपनी दावे से इनकार कर रही है; तब आप अपने राज्य के बीमा विभाग, राज्य बीमा आयुक्त या यहां तक ​​कि आपके स्थानीय विधायकों को अपील ले सकते हैं, जो आपकी मदद करने के लिए कर्मचारी हैं।

यह प्रक्रिया भारी लग सकता है लेकिन यह इसके लायक है। आपका स्वास्थ्य और अन्य पेम्फिग्स और पेम्फिओड रोगियों के स्वास्थ्य पर आपको बीमा दावे के साथ पैदा होने वाली जागरूकता से प्रभावित किया जा सकता है।

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पेम्फिगस और पीमफीगॉइड (पी / पी) में सुधार या पहुंचने के लिए लंबा समय लगा सकता है। प्रक्रिया महीनों या साल भी ले सकती है। हालांकि यह प्रतीत होता है कि यह रोग प्रतिदिन रात में दिखाई देता है, वास्तव में, यह खुद को पेश करने के लिए लंबा समय लेता है, और यह सबसे अधिक संभावना है कि इसे हल करने के लिए बस इतना समय लगेगा तो सवाल अक्सर उठता है, "मुझे कैसे पता चलेगा कि मैं सुधार कर रहा हूं?" सुधार को कुछ तरीकों से मापा जा सकता है, इसलिए यह तय करने के लिए कुछ उपाय हैं कि आपकी बीमारी में सुधार हो रहा है:

1। रोग गतिविधि का एक लॉग रखें - अगर आप इसे कागज पर देख सकते हैं तो इसे मापना आसान है।

2। राशि - फफोले की संख्या, उनके स्थान की गणना करें और उन्हें अपने लॉग में लिखें। यदि आपके पास पहले से कम फफोले हैं तो आप सुधार कर रहे हैं।

3। आवृत्ति - फफोले का ध्यान रखें और उन्हें हल करने में कितना समय लगता है। यदि वे पहले से तेज हो रहे हैं तो यह सुधार दिखा रहा है।

4। थकान - पेम्फिगस और पेम्फिगोइड थकान का कारण बनता है। सुधार का नैदानिक ​​संकेत कम समग्र थकान होना चाहिए।

5। आपसे बात करें डॉक्टर - अपने डॉक्टर से पूछें कि वे किस संकेत को देखते हैं जो सुधार दर्शाता है। क्षमा करने के लिए अपने चिकित्सक के साथ मिलकर काम करना आपकी सबसे बड़ी प्राथमिकता होनी चाहिए।

सुधार एक कदम-दर-चरण प्रक्रिया है और धीमा हो सकता है। यदि आप इन युक्तियों का पालन करते हैं तो आप बस यह पाते हैं कि आप सुधार कर रहे हैं, भले ही एक समय में यह थोड़ा सा हो। यह जानकर कि आप सुधार कर रहे हैं, आपको ये महसूस करने में मदद मिलेगी कि आप नियंत्रण में हैं और छूट के लिए सड़क पर हैं।

सुधार को मापने के बारे में अन्य प्रश्न हैं? बस "एक कोच से पूछो! याद रखें, जब हमें हमारी आवश्यकता है, हम आपके कोने में हैं!

पेम्फिगस या पीमफीगाइड जैसी दुर्लभ बीमारी होने से आपको महसूस हो सकता है कि आपने अपने जीवन का नियंत्रण खो दिया है। निदान होने के बाद आपको डर, भ्रम का सामना करना पड़ सकता है, और आप अपने भविष्य के बारे में अस्पष्ट महसूस कर सकते हैं। आप भी असहाय, संवेदनशील, और दूसरों की दया पर महसूस कर सकते हैं आपका आत्मसम्मान आपके प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ समझौता किया जा सकता है। चिंता या तनाव जो ला सकते हैं वह भारी हो सकता है अच्छी खबर यह है कि इन भावनाओं को सामान्य और अधिक महत्वपूर्ण बात यह है कि आपके पास वास्तव में नियंत्रण में रहने की शक्ति है!

शांत रहने और नियंत्रण में रहने के बारे में कुछ सुझाव यहां दिए गए हैं:

1। दूसरों को सहायता प्रदान करें - इससे आपको अपनी बीमारी को परिप्रेक्ष्य में रखने में मदद मिलेगी

2। हर स्थिति में "चांदी-अस्तर" ढूंढें - लाभ पाने के लिए हमेशा कुछ सकारात्मक होता है

3। सम्मान करें और स्वीकार करें कि आप सब कुछ नियंत्रित नहीं कर सकते - जितनी जल्दी आप इसे महसूस करेंगे, बेहतर!

4। पीड़ित मत बनो, एक प्रतियोगी बनो!

5। अपने आप पर गर्व करें - हर दिन सही दिशा में एक कदम है

6। अपनी बीमारी के बारे में जानें - ज्ञान शक्ति है

7। आत्मनिर्भर रहें - आप अपने भाग्य का स्वामी हैं

8। अपने लिए बोलो - सुनवाई की पुष्टि करता है

9। गौर करें कि आपकी बीमारी आपको एक व्यक्ति के रूप में विकसित करने में कैसे मदद करेगी

10। मदद और समर्थन मांगने से डरो मत!

आप इस अकेले में नहीं हैं और ऐसे कई मरीज़ हैं जो आप उन संघर्षों का सामना कर रहे हैं जिनके माध्यम से आप जा रहे हैं। यदि आप आईपीपीएफ के माध्यम से दूसरों तक पहुंचते हैं तो आपको पता चल जाएगा कि आप वास्तव में नियंत्रण में हैं और आपके जैसे अन्य रोगियों के साथ हमारे पास इस रोग पर काबू पाने की शक्ति है।

सुनिश्चित नहीं है कि दूसरों के साथ कैसे जुड़ें? बस "एक कोच पूछो!" याद रखें, जब आपको हमारी ज़रूरत है, हम आपके कोने में हैं!

एक बदमाश त्वचा रोग के साथ रहना एक से अधिक तरीकों से एक चुनौती है। दवा लेने के अलावा हमें पूरक लेने, कुछ खाद्य पदार्थों और मसालों से बचने की जरूरत है, सावधानी बरतें कि हम कैसे चलते हैं और स्नान करते हैं, और तनाव को कम करने के लिए आराम करते हैं।

हमें सूरज की हानिकारक किरणों के खिलाफ अतिरिक्त सावधानी बरतने की ज़रूरत है ... अधिक औसत व्यक्ति की तुलना में पेम्फिगस या पेम्फीगॉइड नहीं है।

यह हमेशा एक धूप दिन नहीं है जो हानिकारक किरण ला सकता है। बादलों का दिन धोखा दे सकता है - आप बादलों के माध्यम से अपने सबसे खराब सनबर्न प्राप्त कर सकते हैं। स्विमिंग पूल, झीलों, महासागरों आदि में पानी से प्रतिबिंब सूर्य की किरणों के हानिकारक प्रभावों के साथ-साथ स्कीइंग करते समय बर्फ से प्रतिबिंब बढ़ाते हैं।

महिलाओं को यह सुनिश्चित करने की भी आवश्यकता है कि उनकी नींव में एक एसपीएफ़ घटक है - यह मुझे डायर के राष्ट्रीय मेकअप सलाहकार द्वारा बताया गया था। मैं इसे कभी नहीं जानता था! लेकिन यह मदद करता है ... भले ही हम सक्रिय रूप से सूरज में नहीं रहें और केवल काम करने के आसपास चल रहे हों।

अमेरिकन अकादमी के त्वचाविज्ञान के अनुसार:

"त्वचाविज्ञानी कम से कम 30 के एसपीएफ़ ब्लॉक के साथ एक सनस्क्रीन का उपयोग करने की सलाह देते हैं, जो सूरज की किरणों के 97% को अवरुद्ध करता है। बस सुनिश्चित करें कि यह एक व्यापक स्पेक्ट्रम (यूवीए और यूवीबी) सुरक्षा, 30 या अधिक का एक एसपीएफ़ प्रदान करता है, और पानी प्रतिरोधी है। "

यह जानने की कोशिश करने से पहले कि कौन से ब्रांड खरीदने के लिए सबसे अच्छा है, अपने त्वचाविद् के साथ चर्चा करें वह आपकी त्वचा की गतिविधि के स्तर के आधार पर आपके लिए सुझाव दे सकता है।

अपने कान भी मत भूलना! कान लोब बहुत संवेदनशील होते हैं और उन्हें सुरक्षा की आवश्यकता होती है। स्केलप भागीदारी के साथ आप में से उन लोगों के लिए, अपने त्वचा विशेषज्ञ से परामर्श करना सबसे अच्छा है जो सिफारिश करेगा कि स्केलप के लिए सनस्क्रीन उत्पाद सबसे अच्छे हैं। बाहर निकलने पर टोपी सलाह दी जाती है। ठोस टोपी ... भूसे नहीं, क्योंकि सूर्य की किरणें बुनाई के माध्यम से बहती हैं और क्षति का कारण बनती हैं! "चालक की बांह" के साथ अतिरिक्त देखभाल करें - आपको पता है, जब आप गाड़ी चला रहे हैं तो आपकी बांह सूर्य के संपर्क में आती है? कांच की खिड़कियों के माध्यम से सूर्य की किरणों को तेज कर दिया जाता है। यह सुनिश्चित करने के लिए सबसे अच्छा है कि आप या तो लंबी आस्तीन या अतिरिक्त सनस्क्रीन पहन रहे हों। यदि आप पानी में जा रहे हैं, तो सनस्क्रीन को अक्सर लागू किया जाना चाहिए।

पराबैंगनी विकिरण खतरनाक तरीके से त्वचा की प्रतिरक्षा प्रणाली को भी खराब करता है। सूर्य का एक्सपोज़र वॉचडॉग कोशिकाओं की संख्या को कम कर देता है जो एंटीजनों को पहचानने और उनका जवाब देने में मदद करते हैं, और अपने कार्य को बदलते हैं ताकि वे जेल गार्ड के दर्जनों के रूप में प्रभावी हो। डॉ। बैरन ने कहा, "प्रतिरक्षा दमन पर यह असर एक सनबर्न से पहले भी स्थापित हो सकता है।" संदर्भ: http://www.nytimes.com/2009/05/14/fashion/14SKIN.html?pagewanted=all&_r=0

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अध्ययनों से पता चला है कि एक मन-शरीर कनेक्शन है। यह ज्ञात है कि तनाव सिरदर्द, मांसपेशियों में दर्द, पेट दर्द और छाले का कारण बन सकता है! पेम्फिगस और पेम्फिगोइड (पी / पी) से प्रभावित लोगों के लिए, जब आपके तनाव का स्तर अधिक होता है, तो एंटीबॉडी जानते हैं कि बाहर आने और खेलने का समय कब होता है। भयावहता! शांत और तनाव मुक्त रहने के लिए किया जाने से आसान कहा जाता है।

क्या आपको सिरदर्द होने पर अनुभव हुआ है और आप किसी चीज़ के बारे में अधिक चिंता करते हैं और सिरदर्द खराब हो जाता है? यह दिमाग-शरीर कनेक्शन का एक उदाहरण है।

मस्तिष्क प्रतिरक्षा प्रणाली को संकेत देता है, और जब तक ऐसा नहीं होता तब तक हम कभी नहीं जानते। इन संकेतों को दूर करने के लिए, मरीजों के लिए भी ध्यान रखना महत्वपूर्ण है। हा! तुम कहो! आप सही हे! हालांकि, इस पर बेहतर होने के हमारे तरीके हैं। यह सिर्फ अभ्यास लेता है।

ध्यान बहुत उपयोगी हो सकता है। यहां तक ​​कि अगर एक समय में केवल 5 मिनट के लिए। कभी महसूस न करें कि आपको एक में बैठना होगा कमल की स्थिति और एक घंटे के लिए कठोर रहो! ध्यान नहीं है कि ध्यान क्या है!

इसमें बहुत सारे ध्यान वीडियो हैं यूट्यूब कि आप एक नज़र डाल सकते हैं। बस "ध्यान" शब्द टाइप करें और बहुत सारे सुझाव आते हैं!

श्वास अभ्यास आपके रक्तचाप को कम रखने में मदद करने के लिए एक शानदार तरीका है। वे आपको लिफाफे के लिए शांति की भावना लाने में मदद करते हैं। अनिवार्य रूप से, आप 10 या 20 की गिनती के लिए धीरे-धीरे श्वास ले रहे हैं और 10 या 20 के लिए सांस पकड़ रहे हैं और फिर 10 या 20 के लिए धीरे-धीरे निकालना चाहते हैं। जब आप निकालें, एक खुश शब्द (एक प्रतिज्ञान की तरह) के बारे में सोचें यानी: खुशी या शांति।

तय करना कि आपको काम करना जारी रखना चाहिए या सामाजिक सुरक्षा विकलांगता पर जाना चाहिए, यह कठिन निर्णय है। यह आपके तनाव के स्तर में जोड़ सकता है और आपकी बीमारी की गतिविधि खराब कर सकता है। इससे पहले कि आप किसी भी फैसले में भाग लें, आपको शारीरिक, भावनात्मक और आध्यात्मिक रूप से महसूस करने की सूची लेनी चाहिए। आपकी नौकरी या करियर आपके स्वास्थ्य के इन पहलुओं पर महत्वपूर्ण प्रभाव डाल सकता है। यह समझना महत्वपूर्ण है कि आपकी नौकरी आपको कैसे प्रभावित कर रही है अगर आपको लगता है कि आपको विकलांगता की आवश्यकता है तो आपको निम्नलिखित पर विचार करना चाहिए:

  • क्या आप दीर्घकालिक या अल्पकालिक विकलांगता पर रहेंगे?
  • यह आपकी वसूली और छूट पर पहुंचने की क्षमता को कैसे प्रभावित करेगा?
  • यह आपके बीमा कवरेज और दवा की लागत को कैसे प्रभावित करेगा?
  • आपको आर्थिक रूप से कैसे प्रभावित होगा?

एक बार निर्णय लेने के बाद, अपने चिकित्सक से संपर्क करें और उन्हें बताएं कि आपको इस प्रक्रिया में उनकी सहायता की आवश्यकता है। आपके चिकित्सक को ऐसी जानकारी प्रदान करने की आवश्यकता होगी जो पुष्टि करे कि आपकी स्थिति गंभीर है और आप अपनी स्थिति के कारण पहले से काम नहीं कर सकते। तुरंत लागू करें www.ssa.gov ताकि आप प्रक्रिया शुरू कर सकें।

आप और आपके चिकित्सक दोनों को आपकी स्थिति के बारे में स्वास्थ्य प्रश्नावली मिलेगी। सुनिश्चित करें कि आप और आपके चिकित्सक सभी दुष्प्रभावों को सूचीबद्ध करते हैं जो आपको दवा साइड इफेक्ट सहित काम करने से रोकते हैं। ध्यान रखें कि आपकी स्वास्थ्य स्थिति निर्धारित करने के लिए एक साक्षात्कार आयोजित किया जा सकता है। अपने सभी कागजी कार्रवाई, स्वास्थ्य अभिलेखों की प्रतियां रखें और अपनी बातचीत ट्रैक करें अपने केस कार्यकर्ता को जानिए, क्योंकि उनका निर्णय प्रक्रिया में प्रभाव होगा।

कई मामलों में सामाजिक सुरक्षा विकलांगता दावे पहली बार अस्वीकार कर सकते हैं। यह आपको हतोत्साहित न करें! आप हमेशा अतिरिक्त चिकित्सा जानकारी के साथ एक अपील दर्ज कर सकते हैं जो आपके दावे को साबित कर सकती है। आईपीपीएफ इस बीमारी के बारे में जानकारी प्रदान करने में मदद कर सकता है जो रोग की गंभीरता के बारे में लोगों को शिक्षित करने में मदद कर सकता है।

बुलेश त्वचा विकारों को सूचीबद्ध विकारों के अंतर्गत शामिल किया गया है और कई मामलों में शीघ्रता से विकलांगता निर्धारण (क्यूडीडी) आपकी बीमारी की गंभीरता के आधार पर किया जा सकता है। लाभ प्राप्त करना, जैसे आपकी बीमारी, समय ले लो, जितनी जल्दी आप बेहतर लागू होते हैं! यद्यपि प्रक्रिया कठिन हो सकती है, आपका स्वास्थ्य अपने लिए वकालत पर निर्भर हो सकता है

यदि आपके पास कोई सवाल है या सिर्फ "एक कोच से पूछें" तो आईपीपीएफ से संपर्क करने से डरो मत! याद रखें, जब हमें हमारी ज़रूरत है, हम आपके कोने में हैं!


आईपीपीएफ के साथ पीयर हेल्थ कोच के रूप में, मुझे अक्सर यह याद दिलाया जाता है कि मैं कितने भाग्यशाली हूं कि मैं उन इतने सारे व्यक्तियों से बात कर सकूं जो पेम्फिगुस और पेम्फीगॉइड से इतने अलग-अलग तरीकों से प्रभावित हुए हैं। मैं इन सामूहिक अनुभवों को लेने और अनुशंसाओं, सुझावों और सलाह के रूप में दूसरों को उनको पास करने में सक्षम हूं। इससे भी ज्यादा आश्चर्यजनक तथ्य यह है कि आईपीपीएफ के चार पीयर हेल्थ कोच इस पर एक साथ कर रहे हैं!

इस साल आपके कोच ने 200 लोगों के प्रश्नों का उत्तर देने, चिकित्सकों की तलाश करने, समस्याओं में सहायता करने, शैक्षणिक जानकारी प्रदान करने और सहकर्मी समर्थन प्रदान करने के साथ सामूहिक रूप से काम किया है। आपके कोच अक्सर जानकारी के शानदार "मोती" खोजते हैं और हम सभी के लिए हमारी परिस्थितियों का प्रबंधन करने के लिए महान संसाधन बन गए हैं। इस महान जानकारी के साथ पास करने में सहायता के लिए हमने "कोच कॉर्नर" बनाया है, जहां आपके कोच आपको सुधारने में मदद के लिए पेम्फिगस और पेम्फिगोइड के बारे में ज्ञान साझा कर सकते हैं।

हाल ही में, मेरे पास कोई एक रक्त दाता होने के बारे में मुझसे पूछता था जो कि मैंने निदान करने से पहले नियमित रूप से किया था और मुझे अक्सर आश्चर्य होता था कि मैं इसे फिर से करने में सक्षम होगा। मैंने पाया कि अनुसार अमरीकी रेडक्रॉस, यदि आपके पास कुछ प्रकार के सामान्यीकृत ऑटोइम्यून रोग हैं जिसमें सिस्टमिक ल्यूपस एरीथेमेटोसस और एकाधिक स्केलेरोसिस शामिल हैं (चूंकि पीम्फिगस बहुत दुर्लभ है, इसका उल्लेख नहीं किया गया है)। वे निम्नलिखित दिशानिर्देश भी प्रदान करते हैं:

  • "आधान के लिए किसी अन्य व्यक्ति को रक्त देने के लिए, आपको स्वस्थ होना चाहिए,
  • कम से कम 17 वर्ष का हो,
  • कम से कम 110 पाउंड वजन,
  • और पिछले 56 दिनों में रक्त दान नहीं किया है। "

"स्वस्थ" का अर्थ है कि आप अच्छी तरह महसूस करते हैं और सामान्य गतिविधियों का प्रदर्शन कर सकते हैं यदि आपके पास मधुमेह या उच्च रक्तचाप जैसी पुरानी हालत है, तो "स्वस्थ" का भी अर्थ है कि आप का इलाज किया जा रहा है और यह स्थिति नियंत्रण में है। प्रत्येक संभावित दाता के स्वास्थ्य इतिहास के अन्य पहलुओं को रक्तदान करने से पहले दान प्रक्रिया के भाग के रूप में चर्चा की जाती है। प्रत्येक दाता को संक्षिप्त परीक्षा प्राप्त होती है, जिसके दौरान तापमान, नाड़ी, रक्तचाप और रक्त की मात्रा (हीमोग्लोबिन या हेमटोक्रिट) मापा जाता है। "

तो उन दिशानिर्देशों के आधार पर, मैं खून दान देने की सिफारिश नहीं करता जब तक कि यह आपके इस्तेमाल के लिए न हो। हालांकि, मैं स्थानीय रक्त संग्रह एजेंसी से जांच करूँगा जिसे आप सुनिश्चित करने के लिए विचार कर रहे हैं।

यद्यपि मैं जो कुछ पाया उससे मैं थोड़ा निराश हो गया था क्योंकि मुझे उम्मीद थी कि मैं रक्त देने में सक्षम होगा, थोड़ा शोध करके मुझे जो ज्ञान प्राप्त हुआ वह मददगार था। मुझे यह भी जानने में कुछ संतोष हुआ कि मैं पैम्फिगस और पेम्फीगॉइड अनुसंधान के साथ रक्त में दान कर सकता हूं। शायद यह रक्त का दान करने का सबसे अच्छा तरीका है, किसी दिन ऐसा इलाज हो सकता है!

आपके हर समर्थन के लिए धन्यवाद,

मार्क येल
आईपीपीएफ प्रमाणित सहकर्मी स्वास्थ्य कोच