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हम कोगा एच द्वारा अध्ययन में ब्याज के साथ पढ़ा एट अल1 और हम मानते हैं कि हमारे डेटा (टेबल 1) सहित हालिया टिप्पणियों के प्रकाश में "डेसमगिलिन मुआवजा सिद्धांत" फफोले के स्थानीयकरण के लिए एक स्पष्टीकरण के रूप में दोबारा गौर किया जाना चाहिए 2,3,4। यद्यपि ऑटोमेटीबॉडी द्वारा डिस्मैगेलिन-आश्रित सेल आसंजन का व्यवधान पाम्फिगस में मूल पथोफिजियोलॉजी अंतर्निहित फफोला गठन है 2-4, नैदानिक ​​स्पेक्ट्रम हमेशा इस रोगजनक प्रक्रिया को प्रतिबिंबित नहीं करता है। पेम्फिजेस के तीन नैदानिक ​​प्रकार वर्णित हैं, श्लेष्म प्रभावी, त्वचीय और श्लेष्म प्रकार 2, 3,4 .
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.12012/abstract

सर्गेई ए। ग्रांडो, एमडी, पीएचडी, डी.एससीआई द्वारा
त्वचा विज्ञान के प्रोफेसर
कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय डेविस
एनपीएफ सलाहकार बोर्ड सदस्य

मेरे शोध का लक्ष्य पेम्फिगस के लिए एक सुरक्षित और अधिक तर्कसंगत उपचार विकसित करना है। मुझे गहराई से चिंतित है कि हम, चिकित्सकों के लिए पेम्फिजस के साथ रोगियों की देखभाल के लिए, दीर्घकालिक, उच्च खुराक कॉर्टिकोस्टोरायड थेरेपी के उपयोग से संबंधित गंभीर दुष्प्रभावों के जोखिम को स्वीकार करना होगा।

अन्य ऑटोइम्यून स्थितियों के लिए गैर-वर्मन चिकित्सा के विकास में हाल की प्रगति के बावजूद, पेम्फिग्स का उपचार कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन पर निर्भर करता है। पेम्फिगस के लिए नई चिकित्सा विकसित करने में प्रगति की कमी विडंबना है क्योंकि हमने सोचा कि हम इस रोग के विकास के लिए जिम्मेदार बुनियादी तंत्रों को समझते हैं। लेकिन, शायद हमारी समझ गलत थी और संभवतः इस गलतफहमी ने उपचार में प्रगति को बाधित किया है।