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सीडीएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स के लिए बी.पी. घायल त्वचा में, इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री और कन्फोकल माइक्रोस्कोपी का प्रदर्शन किया गया था+, सीडीएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स+, फोर्कहैड / पंखों वाला हेलिक्स प्रतिलेखन कारक (FOXP3)+, विकास कारक (टीजीएफ) -β को बदलना+ और इंटरलेकिन (आईएल) -10+ कोशिकाओं। इसके अलावा, CD4 की संख्या+CD25++FOXP3+ परिधीय रक्त में Tregs प्रवाह cytometry द्वारा मूल्यांकन किया गया था, और TGF-β और आईएल- 10 के स्तर स्टेरॉयड थेरेपी से पहले और बाद में एंजाइम से जुड़े immunosorbent परख द्वारा सीरम नमूने में निर्धारित किया गया था। नियंत्रण में छालरोग, एटोपिक जिल्द की सूजन (एडी) और स्वस्थ दाताओं के रोगियों को शामिल किया गया था।

FOXP3 की आवृत्ति+ कोशिकाओं बीपी के साथ रोगियों से त्वचा के घावों में काफी कमी आई थीं (P <0.001) छालरोग और एडी के मुकाबले। इसके अलावा, आईएल- 10 की संख्या+ सोरायसिस की तुलना में बीपी में कोशिकाएं कम थीं (P <0.001) और एडी (P = 0.002), जबकि कोई अंतर TGF-β की संख्या में नहीं देखा गया था+ कोशिकाओं। CD4+CD25++FOXP3+ बीपी के साथ रोगियों के परिधीय रक्त में Treg काफी स्वस्थ नियंत्रण की तुलना में कम हो गया (P <0.001), और स्टेरॉयड थेरेपी के बाद काफी बढ़ाया (P = 0.001) अंत में, स्वस्थ नियंत्रणों की तुलना में बीजी के साथ रोगियों में TGF-β और IL-10 सीरम स्तर समान थे। हालांकि, चिकित्सा के बाद, बीपी रोगियों ने पहले की तुलना में काफी अधिक आईएल- 10 सीरम स्तर दिखाया (P = 0.01).

पूरा लेख यहां उपलब्ध है: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdv.12091/abstract;jsessionid=C37D521517222D9766F5D0D339765626.d04t01?deniedAccessCustomisedMessage=&userIsAuthenticated=false

एंटिगा, ई।, क्गलिनो, पी।, वोल्पी, डब्ल्यू, परिनी, आई।, डेल बियांको, ई।, बिएनची, बी, नोवेली, एम।, सावोया, पी।, बर्नेंगो, एमजी, फाब्री, पी। और कैप्रोनी, एम (एक्सएक्सएक्स), रेग्युलेटरी टी कोशिकाओं में त्वचा के घावों और बुल्यस पेम्फिगोएड वाले रोगियों के रक्त। जर्नल ऑफ द यूनियन अकादमी ऑफ स्मेर्मोलॉजी एंड वीनेरोलॉजी doi: 2013 / jdv.10.1111

सूजन संक्रमण के प्रतिरक्षी प्रतिक्रियाओं का एक प्रमुख घटक है, लेकिन जब अनियंत्रित हो सकता है तो क्रोन की बीमारी, रुमेटीइड संधिशोथ, टाइप 1 मधुमेह, एंकिलॉजिंग स्पॉन्डिलाइटिस, ल्यूपस, छालरोग और मल्टीपल स्केलेरोसिस जैसी स्वत: प्रतिरक्षी रोग उत्पन्न हो सकते हैं। इन रोगों में सूजन की प्रतिरक्षा प्रणाली के अणुओं द्वारा मध्यस्थता है जिसे साइटोकिन्स कहा जाता है और कोशिकाएं जो इन कोशिका कोशिकाओं को प्रतिक्रिया देती हैं जिन्हें टी कोशिका कहते हैं। भोजी एक सर्वव्यापी प्रक्रिया है जिसके तहत कोशिकाओं ने अपने आंतरिक घटकों को नीचा बनाया है, या तो भुखमरी के समय में बहुमूल्य पोषक तत्वों को छोड़ने या क्षतिग्रस्त या हानिकारक इंट्रासेल्युलर घटकों को हटाने के लिए। डॉ। हैरिस और उनके सहयोगियों द्वारा किया गया कार्य दिखाता है कि भोजभोज भी सूजन साइटोकिन्स और कोशिकाओं को रिलीज़ करने के लिए नियंत्रित करता है जो स्वत: प्रतिरक्षी रोगों के विकृति में निहित हैं। निष्कर्ष बताते हैं कि भोजी नई विरोधी भड़काऊ उपचारों के लिए एक शक्तिशाली लक्ष्य का प्रतिनिधित्व करता है, जो स्वइंइम्यून विकारों की एक श्रेणी में फायदेमंद हो सकता है। ग्रुप, प्रोफेसर किंग्स्टन मिल्स के साथ संयोजन में, अब इन निष्कर्षों को ऑटोइम्यून बीमारी के विशिष्ट मॉडल पर लागू करने की उम्मीद है। ट्रिनिटी बायोमेडिकल साइंसेज इंस्टीट्यूट में आधारित स्ट्रैटेजिक रिसर्च क्लस्टर (एसआरसी) के एक भाग के रूप में काम साइंस फाउंडेशन आयरलैंड द्वारा वित्त पोषित किया गया है। "भोजी एक सामान्य सेलुलर प्रक्रिया है जो सामान्य सेल फ़ंक्शंस के रखरखाव के लिए महत्वपूर्ण है। हमारे काम से पता चला है कि सूजन के नियंत्रण में यह प्रक्रिया महत्वपूर्ण है और जैसे, सूजन की स्थिति के खिलाफ नई दवाओं के लिए विशेष रूप से प्रभावी लक्ष्य का प्रतिनिधित्व कर सकता है। 80 से अधिक भिन्न-भिन्न ऑटोइम्यून रोग हैं, जिनमें से अधिकांश पुराने और दुर्बल हैं और इलाज के लिए कठिन और महंगी हो सकती हैं। डॉ। जेम्स हैरिस ने बताया, "किसी भी शोध से हमें सूजन के नियंत्रण के पीछे की अंतर्निहित तंत्र को बेहतर ढंग से समझने में मदद मिलती है।"

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